Ποια είναι τα χάπια στο μπλε. Helex - οδηγίες χρήσης. Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και πολύπλοκων μηχανισμών

Δοσολογική μορφή:  επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκίαΣύνθεση:

Ένα δισκίο περιέχει:

δραστική ουσία : δεσλοραταδίνη 5 mg;

Έκδοχα: διένυδρο όξινο φωσφορικό ασβέστιο 145,4 mg, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη 14,8 mg, υπρομελλόζη (υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη) 3,7 mg, προζελατινοποιημένο άμυλο 5,55 mg, κροσκαρμελλόζη νατρίου 1,85 mg, κολλοειδές κολλοειδές εστέρα 1,85 mg, κολλοειδές 1.85 mg κολλοειδές στεφάνι (1.85 mg κολλοειδές, κολλοειδές) 1.

σύνθεση κελύφους: Μπλε Opadry II (μονοϋδρική λακτόζη 36,0%, υπρομελλόζη (Ε464) 28,0%, διοξείδιο του τιτανίου (Ε171) 23,0%, πολυαιθυλενογλυκόλη (μακρογόλη) (E1521) 10,0%, καρμίνη λουλακίου (E132) 2,530% μπλε μπριλίαν (01,1), , κίτρινο οξείδιο του σιδήρου (Ε172) 0,120%) 4,967 mg, γαλάκτωμα σιμεθικόνης 0,033 mg.

Περιγραφή: Στρογγυλά, αμφίκυρτα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία μπλε χρώμα. Η ελαφρά τραχύτητα της επιφάνειας είναι αποδεκτή. Το χρώμα των δισκίων στο διάλειμμα είναι λευκό ή λευκό με κιτρινωπή απόχρωση. Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:Αντιαλλεργικός παράγοντας - αναστολέας υποδοχέων Η1-ισταμίνης ATX:  

R.06.A.X Άλλα αντιισταμινικά για συστηματική χρήση

R.06.A.X.27 Desloratadine

Φαρμακοδυναμική:

Αντιισταμινικό μακράς δράσης. Είναι ο κύριος ενεργός μεταβολίτης της λοραταδίνης. Αναστέλλει τον καταρράκτη της αλλεργικής φλεγμονώδους αντίδρασης, συμπεριλαμβανομένης της απελευθέρωσης προφλεγμονωδών κυτοκινών, συμπεριλαμβανομένης της ιντερλευκίνης-4, της ιντερλευκίνης-6, της ιντερλευκίνης-8, της ιντερλευκίνης-13, της απελευθέρωσης προφλεγμονωδών χημειοκινών (RANTES), της παραγωγής υπεροξειδίου ανιόντα από ενεργοποιημένα πολυμορφοπύρηνα ουδετερόφιλα, προσκόλληση και χημειοταξία ηωσινόφιλων, απελευθέρωση μορίων προσκόλλησης όπως η Ρ-σελεκτίνη, απελευθέρωση ισταμίνης με τη μεσολάβηση IgE, προσταγλανδίνης D2 και λευκοτριενίου C4. Έτσι, εμποδίζει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων, έχει αντικνησμώδη και αντιεξιδρωματικά αποτελέσματα, μειώνει τη διαπερατότητα των τριχοειδών, αποτρέπει την ανάπτυξη οιδήματος ιστών, σπασμούς λείων μυών.

Το φάρμακο δεν έχει καμία επίδραση στο κεντρικό νευρικό σύστημα, πρακτικά δεν έχει ηρεμιστικό αποτέλεσμα (δεν προκαλεί υπνηλία) και δεν επηρεάζει την ταχύτητα των ψυχοκινητικών αντιδράσεων. Σε κλινικές φαρμακολογικές μελέτες για τη χρήση της δεσλοραταδίνης στη συνιστώμενη θεραπευτική δόση, δεν υπήρξε παράταση του διαστήματος QT στο ηλεκτροκαρδιογράφημα. Η δράση της δεσλοραταδίνης ξεκινά εντός 30 λεπτών μετά την κατάποση και συνεχίζεται για 24 ώρες.

Φαρμακοκινητική:

Η δεσλοραταδίνη απορροφάται καλά από το γαστρεντερικό σωλήνα. Προσδιορίζεται στο πλάσμα του αίματος 30 λεπτά μετά την κατάποση. Η μέγιστη συγκέντρωση επιτυγχάνεται κατά μέσο όρο 3 ώρες μετά την κατάποση. Δεν διεισδύει στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό, διαπερνά τον φραγμό του πλακούντα και στο μητρικό γάλα. Η επικοινωνία με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι 83-87%. Όταν χρησιμοποιείται σε ενήλικες και εφήβους για 14 ημέρες σε δόση 5 mg έως 20 mg 1 φορά την ημέρα, δεν υπάρχει κλινικά σημαντική συσσώρευση του φαρμάκου. Η ταυτόχρονη λήψη τροφής ή χυμού γκρέιπφρουτ δεν επηρεάζει την κατανομή της δεσλοραταδίνης όταν χρησιμοποιείται σε δόση 7,5 mg 1 φορά την ημέρα. δεν είναι αναστολέας των ισοενζύμων CYP 3A 4 και CYP 2D 6 και δεν είναι υπόστρωμα ή αναστολέας της P-γλυκοπρωτεΐνης. Μεταβολίζεται εκτενώς στο ήπαρ μέσω υδροξυλίωσης για να σχηματίσει 3-ΟΗ-δεσλοραταδίνη σε συνδυασμό με γλυκουρονίδιο. Μόνο ένα μικρό μέρος της από του στόματος δόσης απεκκρίνεται από τα νεφρά (λιγότερο από 2%) και μέσω των εντέρων (λιγότερο από 7%) αμετάβλητο. Ο χρόνος ημιζωής είναι κατά μέσο όρο 27 ώρες.

Ενδείξεις:

-αλεργική ρινίτιδα(εξάλειψη ή ανακούφιση από φτέρνισμα, ρινική συμφόρηση, εκροή βλέννας από τη μύτη, κνησμός στη μύτη, κνησμός της υπερώας, κνησμός και ερυθρότητα των ματιών, υγρά μάτια).

- κνίδωση(μείωση ή εξάλειψη του κνησμού του δέρματος, εξάνθημα). Αντενδείξεις:

Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου ή στη λοραταδίνη.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία ( Θηλασμός);

δυσανεξία στη λακτόζη, ανεπάρκεια λακτάσης και σύνδρομο δυσαπορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης.

Παιδική ηλικία έως 12 ετών.

Προσεκτικά:

Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία:

Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται λόγω της έλλειψης κλινικών δεδομένων σχετικά με την ασφάλεια της χρήσης της δεσλοραταδίνης κατά τη διάρκειαεγκυμοσύνη.

Η δραστική ουσία απεκκρίνεται από μητρικό γάλαΣυνεπώς, η χρήση του φαρμάκου NALORIUS® κατά τη διάρκεια του θηλασμού αντενδείκνυται.

Δοσολογία και χορήγηση:

Για χορήγηση από το στόμα. Το δισκίο πρέπει να καταπίνεται ολόκληρο και να ξεπλένεται με νερό. Συνιστάται να παίρνετε το φάρμακο τακτικά την ίδια ώρα της ημέρας, ανεξάρτητα από την ώρα του γεύματος.

Ενήλικες και έφηβοι από 12 ετών- 1 δισκίο (5 mg) 1 φορά την ημέρα.

Στην εποχική (διαλείπουσα) αλλεργική ρινίτιδα (με συμπτώματα που διαρκούν λιγότερο από 4 ημέρες την εβδομάδα ή λιγότερο από 4 εβδομάδες το χρόνο), θα πρέπει να αξιολογείται η πορεία της νόσου. Όταν τα συμπτώματα εξαφανιστούν, το φάρμακο θα πρέπει να διακόπτεται, εάν επανεμφάνισησυμπτώματα, το φάρμακο πρέπει να ξαναρχίσει. Για όλο το χρόνο (επίμονη) αλλεργική ρινίτιδα (με συμπτώματα που διαρκούν περισσότερες από 4 ημέρες την εβδομάδα ή περισσότερες από 4 εβδομάδες το χρόνο), το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται καθ 'όλη τη διάρκεια της έκθεσης στο αλλεργιογόνο.

Παρενέργειες:

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες (≥1 / 100 έως ≤1 / 10), η συχνότητα των οποίων ήταν ελαφρώς υψηλότερη από ό,τι με το εικονικό φάρμακο ("εικονικό"): αυξημένη κόπωση (1,2%), ξηροστομία (0,8%) και πονοκέφαλο (0,6 %).

Σε παιδιά ηλικίας 12-17 ετών, σύμφωνα με τα αποτελέσματα κλινικών μελετών, η πιο συχνή ανεπιθύμητη ενέργεια ήταν η κεφαλαλγία (5,9%), η συχνότητα της οποίας δεν ήταν μεγαλύτερη από ό,τι όταν λάμβαναν εικονικό φάρμακο (6,9%). Πληροφορίες για ανεπιθύμητες ενέργειες παρουσιάζονται σύμφωνα με τα αποτελέσματα κλινικών μελετών και παρατηρήσεων της περιόδου μετά την εγγραφή.

Σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (ΠΟΥ), οι ανεπιθύμητες ενέργειες ταξινομούνται ανάλογα με τη συχνότητα ανάπτυξής τους ως εξής: πολύ συχνά (≥1/10), συχνά (από ≥1/100 έως<1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (< 1/10000); частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.

Από την πλευρά της ψυχής: πολύ σπάνια - παραισθήσεις.

Από την πλευρά νευρικό σύστημα : συχνά - πονοκέφαλος; πολύ σπάνια - ζάλη, υπνηλία, αϋπνία, ψυχοκινητική υπερκινητικότητα, σπασμοί.

Από την πλευρά του ήπατος και της χοληφόρου οδού: πολύ σπάνια - αύξηση της δραστηριότητας των ηπατικών ενζύμων, αύξηση της συγκέντρωσης της χολερυθρίνης, ηπατίτιδα. άγνωστη συχνότητα - ίκτερος.

Από το πεπτικό σύστημα: συχνά - ξηροστομία; πολύ σπάνια - κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, δυσπεψία, διάρροια.

Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος: πολύ σπάνια - ταχυκαρδία, αίσθημα παλμών. άγνωστη συχνότητα - παράταση του διαστήματος QT.

Από την πλευρά του μυοσκελετικού συστήματος: πολύ σπάνια - μυαλγία.

Από το δέρμα και τους υποδόριους ιστούς: άγνωστη συχνότητα - φωτοευαισθησία.

Γενικές διαταραχές: συχνά - αυξημένη κόπωση. πολύ σπάνια - αναφυλαξία, αγγειοοίδημα, δύσπνοια, κνησμός, εξάνθημα, συμπεριλαμβανομένης της κνίδωσης. άγνωστη συχνότητα - εξασθένιση.

περίοδο μετά την εγγραφή.

Παιδιά: η συχνότητα είναι άγνωστη - παράταση του διαστήματος QT, αρρυθμία, βραδυκαρδία. Εάν κάποια από τις ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρονται στις οδηγίες επιδεινωθεί ή αν παρατηρήσετε άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται στις οδηγίες, ενημερώστε το γιατρό σας.

Υπερβολική δόση:

Συμπτώματα

Η λήψη 5 φορές της συνιστώμενης δόσης δεν οδήγησε σε συμπτώματα. Σε κλινικές μελέτες, η καθημερινή χρήση δεσλοραταδίνης σε ενήλικες και εφήβους σε δόση έως 20 mg για 14 ημέρες δεν συνοδεύτηκε από στατιστικά ή κλινικά σημαντικές αλλαγές στο καρδιαγγειακό σύστημα. Σε μια κλινική φαρμακολογική μελέτη, η χρήση δεσλοραταδίνης σε δόση 45 mg την ημέρα (9 φορές υψηλότερη από τη συνιστώμενη) για 10 ημέρες δεν προκάλεσε παράταση του διαστήματος QT και δεν συνοδεύτηκε από την εμφάνιση σοβαρών παρενεργειών.

Θεραπεία

Σε περίπτωση τυχαίας κατάποσης μεγάλης ποσότητας του φαρμάκου, θα πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό. Συνιστώμενη πλύση στομάχου, ενεργός άνθρακας. εάν είναι απαραίτητο - συμπτωματική θεραπεία. δεν απεκκρίνεται με αιμοκάθαρση, η αποτελεσματικότητα της περιτοναϊκής κάθαρσης δεν έχει τεκμηριωθεί.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ:

Δεν υπήρξαν κλινικά σημαντικές αλληλεπιδράσεις σε μελέτες όταν χρησιμοποιήθηκαν μαζί με αζιθρομυκίνη, κετοκοναζόλη, ερυθρομυκίνη, φλουοξετίνη και σιμετιδίνη. Η ταυτόχρονη λήψη τροφής ή η χρήση χυμού γκρέιπφρουτ δεν επηρεάζει την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου. δεν ενισχύει την επίδραση του αλκοόλ στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Ωστόσο, έχουν αναφερθεί περιπτώσεις δυσανεξίας στο αλκοόλ και δηλητηρίασης από το αλκοόλ κατά τη χρήση μετά την καταχώριση. Επομένως, πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή μαζί με αλκοόλ.

Ειδικές Οδηγίες:

Το NALORIUS® θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε σοβαρές περιπτώσεις νεφρική ανεπάρκεια.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης μεταφορών. βλ. και γούνα.:

Με την ανάπτυξη ανεπιθύμητων ενεργειών από το κεντρικό νευρικό σύστημα, όπως υπνηλία, ζάλη, παραισθήσεις, δεν συνιστάται η εκτέλεση ενεργειών που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Μορφή έκλυσης / δοσολογία:

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, 5 mg.

Πακέτο:

7 ή 10 δισκία σε συσκευασία blister.

1, 2, 3 ή 5 συσκευασίες blister μαζί με οδηγίες χρήσης σε συσκευασία από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης:

Σε χώρο προστατευμένο από το φως, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25°C.

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής:

4 χρόνια.

Να μη χρησιμοποιείται μετά την ημερομηνία λήξης.

Προϋποθέσεις χορήγησης από τα φαρμακεία:Χωρίς συνταγή Αριθμός Μητρώου: LP-002472 Ημερομηνία εγγραφής: 22.05.2014 / 23.11.2017 Ημερομηνία λήξης: 22.05.2019 Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής: NANOLEK, OOO Ρωσία Κατασκευαστής:   Αναπαράσταση:   NANOLEK, OOO Ημερομηνία ενημέρωσης πληροφοριών:   28.05.2018 Εικονογραφημένες Οδηγίες

Το έκσταση είναι ένα δημοφιλές ναρκωτικό μεταξύ των νέων. Αποστέλλεται στη Ρωσία από ευρωπαϊκές χώρες και την Κίνα. Εξάπλωση δισκία έκστασηςσε νυχτερινά κέντρα. Παραγγέλλονται και διαδικτυακά. Η μέση τιμή του φαρμάκου στη Μόσχα είναι 1200-1500 ρούβλια ανά δισκίο.

Πώς μοιάζουν τα χάπια έκσταση και σε τι διαφέρουν;

Ο σχεδιασμός των ταμπλετών είναι εκπληκτικός. Συχνά είναι φωτεινά, φτιαγμένα με τη μορφή παραμυθένιων χαρακτήρων. Ο γονιός, έχοντας τα ανακαλύψει, δεν θα καταλάβει καν αμέσως ότι έχει μπροστά του ταμπλέτες έκστασης. Το φάρμακο μπορεί εύκολα να εκληφθεί εσφαλμένα με μικρές (7-9 mm σε διάμετρο) καραμέλες ή τσίχλες.

Στη Ρωσία, τέτοιοι τύποι είναι πολύ δημοφιλείς δισκία έκστασης:

  • HelloKitty - ροζ ή μπλε χάπια έκστασης σε σχήμα γατούλας.
  • Αγάπη, ή καρδιά - χάπια σε σχήμα καρδιάς.
  • Rolls-Royce - κίτρινες ορθογώνιες ταμπλέτες με ένα μεγάλο "R" ανάγλυφο.
  • Apple - ταμπλέτες με μια εικόνα ενός μήλου σφραγισμένη πάνω τους.
  • Minions - ταμπλέτες έκστασης σε μορφή χαρακτήρων κινουμένων σχεδίων. Κίτρινο από τη μια πλευρά, μπλε από την άλλη.
  • Heineken - πράσινα δισκία με την επιγραφή "Heineken", σε σχήμα βαρελιού μπύρας.
  • Bugatti - οβάλ κόκκινες ταμπλέτες έκστασης με την κατάλληλη επιγραφή.
  • Χρυσός - παρασκευάσματα που μιμούνται ράβδους χρυσού.

Ζητούνται επίσης χάπια σε μορφή φράουλας, διαμαντιών, ντόμινο, με αποτύπωμα του ποδιού ενός ζώου και το έμβλημα Chupa Chups. Πιστεύεται ότι υπάρχουν πάνω από χίλιες ποικιλίες δισκίων έκστασης. Συνήθως οι τοξικομανείς εντοπίζουν μόνοι τους 2-3 αγαπημένους τύπους που χρησιμοποιούν τακτικά. Ποιες είναι οι διαφορές τους, εκτός από το σχεδιασμό;

  1. Σε κατασκευαστές και πάρτι. Η εγγραφή χρησιμεύει ως δείκτης υπό όρους για έναν τοξικομανή. Έτσι μπορεί να αγοράσει ένα ήδη γνώριμο ή «καθιερωμένο» προϊόν.
  2. Στη σύνθεση. Το έκσταση θεωρείται MDMA, αλλά άλλα φάρμακα τύπου αμφεταμίνης με τη μορφή δισκίων (MDA, MDEA) ονομάζονται επίσης με ευρεία έννοια. Και εκτός από τα κεντρικά συστατικά, προστίθενται και άλλες ουσίες: εφεδρίνη, κεταμίνη κ.λπ.
  3. Στη συγκέντρωση της κύριας δραστικής ουσίας. Εάν μιλάμε συγκεκριμένα για το MDMA, τότε η μέση συγκέντρωση του φαρμάκου σε ένα δισκίο είναι περίπου 125 mg - αυτή είναι μια τυπική εφάπαξ δόση. Οι αρχάριοι τοξικομανείς παίρνουν μερικές φορές μισό δισκίο. Αλλά πρόσφατα, η ενισχυμένη έκσταση με περιεκτικότητα σε MDMA από 150 έως 200 mg έχει γίνει όλο και πιο δημοφιλής στην καθημερινή ζωή.

Το μυστικό της ελκυστικότητας του MDMA

Τα δισκία έκσταση είναι εντακτογόνα ενπαθογόνα. διεγείρουν την απελευθέρωση ωκυτοκίνης (ορμόνη προσκόλλησης) και σεροτονίνης (ορμόνη ευχαρίστησης). Αυτό σημαίνει ότι η αίσθηση του ανήκειν αυξάνεται, δημιουργείται άνευ όρων εμπιστοσύνη στους ανθρώπους και εξαφανίζονται εσωτερικά εμπόδια. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο το έκσταση είναι ένα ομαδικό ναρκωτικό, που σχεδόν ποτέ δεν λαμβάνεται μόνο του. Και εκεί βρίσκεται ο λόγος για την ελκυστικότητα του φαρμάκου.

Για τους νέους, το φάρμακο γίνεται πύλη επικοινωνίας, βοηθά να χαλαρώσουν και να ξεχάσουν τα συμπλέγματα. Συχνά, τα χάπια καταπίνονται όχι μόνο κατά τη διάρκεια των πάρτι, αλλά και σε ένα οικείο περιβάλλον για να ενισχύσουν την εμπειρία κατά τη σεξουαλική επαφή. Η κατάσταση ευφορίας διαρκεί 4-8 ώρες. Ωστόσο, πρέπει να πληρώσετε για την ευχαρίστηση.

Παρενέργειες και συνέπειες

Κατά μέσο όρο, τα δισκία έκσταση χρησιμοποιούνται 3-4 φορές το μήνα, αυτό είναι ένα "ναρκωτικό του Σαββατοκύριακου". Ωστόσο, η κύρια συνέπεια της υποδοχής είναι ο εθισμός στα ναρκωτικά.

Οι χρήστες έκστασης είναι βέβαιοι ότι ο εθισμός στα ναρκωτικά δεν τους απειλεί. Πράγματι, το MDMA, σε σύγκριση με άλλα φάρμακα, δεν είναι σχεδόν ποτέ σωματικά εθιστικό. Αλλά προκαλεί το μέντιουμ. Οι άνθρωποι χρησιμοποιούν την ουσία ξανά και ξανά για να βιώσουν έκσταση. Δεν μπορούν πλέον να επιτύχουν μια αίσθηση αρμονίας και ευτυχίας με άλλους τρόπους.

Επιπλέον, η λήψη «μαγικών» χαπιών οδηγεί σε άλλες κακές συνέπειες:

  • Η υπονατριαιμία είναι παραβίαση του μεταβολισμού των ηλεκτρολυτών.
  • Υπερθερμία ή υπερθέρμανση. Ιδιαίτερα συχνά εμφανίζεται όταν το MDMA συνδυάζεται με το DXM (δεξτρομεθορφάνη), το οποίο καταστέλλει την εργασία των ιδρωτοποιών αδένων.
  • Απώλεια όρεξης.
  • Ναυτία και ζάλη.
  • Επιδείνωση της σκέψης.
  • Αυξημένος καρδιακός ρυθμός, αυξημένη αρτηριακή πίεση.
  • Ψευδαισθήσεις (σε υψηλές δόσεις).
  • Κατάθλιψη μετά από απόσυρση φαρμάκων.

Η πιο τρομερή συνέπεια της λήψης δισκίων έκσταση είναι η υπερβολική δόση. Ο κίνδυνος αυξάνει εάν ένα άτομο χρησιμοποιεί άλλα φάρμακα, αντικαταθλιπτικά ή σιμετιδίνη (φάρμακο για το έλκος) ταυτόχρονα με το MDMA. Η έκσταση είναι ιδιαίτερα επικίνδυνη για άτομα με καρδιακές και αγγειακές παθήσεις, νεφρική ανεπάρκεια και διαβήτη.

Nalorius: οδηγίες χρήσης και κριτικές

Το Nalorius είναι ένα αντιαλλεργικό φάρμακο.

Μορφή απελευθέρωσης και σύνθεση

Δοσολογική μορφή του Nalorius - επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: στρογγυλό αμφίκυρτο σχήμα, ελαφρά τραχύτητα επιφάνειας επιτρέπεται. το χρώμα του κελύφους των δισκίων είναι μπλε, ο πυρήνας είναι λευκός με κιτρινωπή απόχρωση ή λευκό (σε χάρτινη συσκευασία 1-3 ή 5 συσκευασίες κυψέλης των 7 ή 10 δισκίων).

Σύνθεση 1 ταμπλέτας:

  • δραστική ουσία: δεσλοραταδίνη - 5 mg;
  • βοηθητικά συστατικά: νατριούχος κροσκαρμελλόζη - 1,85 mg; μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - 14,8 mg; υπρομελλόζη - 3,7 mg; διένυδρο υδροφωσφορικό ασβέστιο - 145,4 mg; προζελατινοποιημένο άμυλο - 5,55 mg; κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (aerosil) - 1,85 mg; στεατικό μαγνήσιο - 1,85 mg;
  • κέλυφος: γαλάκτωμα σιμεθικόνης - 0,033 mg; μπλε Opadry II (συμπεριλαμβανομένου μπλε λαμπρό - 0,38%, διοξείδιο του τιτανίου - 23%, καρμίνη indigo - 2,5%, μονοϋδρική λακτόζη - 36%, υπρομελλόζη - 28%, πολυαιθυλενογλυκόλη - 10%, κίτρινο οξείδιο σιδήρου - 0,196%) - .

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική

Το Nalorius είναι ένα αντιισταμινικό μακράς δράσης με αντικνησμώδη και αντιεξιδρωματική δράση.

Η δεσλοραταδίνη είναι ο κύριος ενεργός μεταβολίτης της λοραταδίνης. Η ουσία αναστέλλει τον καταρράκτη των αντιδράσεων αλλεργικής φλεγμονής. Χάρη στη χρήση του, παρατηρούνται οι ακόλουθες αντιδράσεις:

  • απελευθέρωση προφλεγμονωδών κυτοκινών, συμπεριλαμβανομένης της ιντερλευκίνης-4, -6, -8, -13, καθώς και των προφλεγμονωδών χημειοκινών.
  • παραγωγή ανιόντων υπεροξειδίου από ενεργοποιημένα πολυμορφοπύρηνα ουδετερόφιλα.
  • προσκόλληση και χημειοταξία των ηωσινοφίλων.
  • απομόνωση μορίων προσκόλλησης, ιδιαίτερα Ρ-σελεκτίνης.
  • Μεσολαβούμενη από IgE απελευθέρωση ισταμίνης, λευκοτριενίου C4 και προσταγλανδίνης D2.

Έτσι, η δεσλοραταδίνη αποτρέπει την εμφάνιση αλλεργικών αντιδράσεων και διευκολύνει την πορεία τους, μειώνει τη διαπερατότητα των τριχοειδών, αποτρέπει την εμφάνιση σπασμών λείων μυών και οιδήματος των ιστών.

Το Narorius στο ηλεκτροκαρδιογράφημα δεν προκαλεί παράταση του διαστήματος QT, δεν επηρεάζει το κεντρικό νευρικό σύστημα, πρακτικά δεν οδηγεί σε υπνηλία (δεν έχει ηρεμιστικό αποτέλεσμα) και δεν επηρεάζει την ταχύτητα των ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Η δράση του φαρμάκου μετά τη λήψη μιας εφάπαξ δόσης αναπτύσσεται για 30 λεπτά, η διάρκειά του είναι 24 ώρες.

Φαρμακοκινητική

Η δεσλοραταδίνη, που απορροφάται καλά στη γαστρεντερική οδό, προσδιορίζεται στο πλάσμα του αίματος μετά από 30 λεπτά. Η μέγιστη συγκέντρωση φτάνει κατά μέσο όρο τις 3 ώρες.

Διεισδύει μέσω του φραγμού του πλακούντα και στο μητρικό γάλα. δεν διασχίζει τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό.

Η σχέση της δεσλοραταδίνης με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι από 83 έως 87%. Όταν χρησιμοποιείται σε θεραπευτικές δόσεις για μια πορεία 14 ημερών, δεν παρατηρείται κλινικά σημαντική συσσώρευση του φαρμάκου.

Η δεσλοραταδίνη δεν είναι αναστολέας των ισοενζύμων CYP3A4 και CYP2D6 και αναστολέας/υπόστρωμα της P-γλυκοπρωτεΐνης. Η συγχορήγηση του Nalorius σε ημερήσια δόση 7,5 mg με τροφή/χυμό γκρέιπφρουτ δεν επηρεάζει την κατανομή της ουσίας.

Υπάρχει ένας εντατικός μεταβολισμός στο ήπαρ, με υδροξυλίωση, που ακολουθείται από το σχηματισμό της 3-ΟΗ-δεσλοραταδίνης που συνδέεται με το γλυκουρονίδιο.

Λιγότερο από το 2% της δεσλοραταδίνης που λαμβάνεται απεκκρίνεται από τα νεφρά, έως και 7% μέσω των εντέρων (ως αμετάβλητη ουσία). Ο μέσος χρόνος ημιζωής είναι 27 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης

  • Αλλεργική ρινίτιδα: Το Nalorius συνταγογραφείται για την εξάλειψη/ανακούφιση των κύριων συμπτωμάτων, συμπεριλαμβανομένου του κνησμού της υπερώας, υγρά μάτια, φτέρνισμα, ρινική βλέννα, ρινική συμφόρηση, κνησμός στη μύτη, ερυθρότητα/φαγούρα στα μάτια.
  • κνίδωση: για μείωση / εξάλειψη των κύριων συμπτωμάτων, συμπεριλαμβανομένου του κνησμού, του εξανθήματος.

Αντενδείξεις

  • δυσανεξία στη λακτόζη, σύνδρομο δυσαπορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης και ανεπάρκεια λακτάσης.
  • εγκυμοσύνη και γαλουχία·
  • ηλικία έως 12 ετών ·
  • ατομική δυσανεξία στα συστατικά του φαρμάκου, καθώς και στη λοραταδίνη.

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Nalorius θα πρέπει να συνταγογραφείται σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια υπό ιατρική παρακολούθηση (σχετική αντένδειξη).

Οδηγίες χρήσης Nalorius: μέθοδος και δοσολογία

Το Nalorius λαμβάνεται από το στόμα με νερό, κατά προτίμηση τακτικά την ίδια ώρα της ημέρας, ανεξάρτητα από την ώρα του γεύματος. Το δισκίο δεν πρέπει να διαιρείται/μασάται.

Σχήμα Nalorius: 1 δισκίο μία φορά την ημέρα.

Οι ασθενείς με εποχική αλλεργική ρινίτιδα (με συμπτώματα που διαρκούν έως και 4 ημέρες την εβδομάδα ή λιγότερο από 4 εβδομάδες το χρόνο) θα πρέπει να αξιολογούνται για την πορεία της νόσου. Η λήψη του Nalorius μετά την εξαφάνιση των συμπτωμάτων θα πρέπει να διακόπτεται, η επανέναρξη της θεραπείας είναι δυνατή με την επανεμφάνιση των συμπτωμάτων.

Για την πολυετή αλλεργική ρινίτιδα (τα συμπτώματα εμφανίζονται 4 ημέρες την εβδομάδα ή περισσότερο από 4 εβδομάδες το χρόνο), το Nalorius πρέπει να λαμβάνεται καθ' όλη τη διάρκεια της περιόδου έκθεσης σε αλλεργιογόνο.

Παρενέργειες

Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες (> 10% - πολύ συχνά, > 1% και< 10% – часто; >0,1% και< 1% – нечасто; >0,01% και< 0,1% – редко; < 0,01% – очень редко):

  • πεπτικό σύστημα: σπάνια - ξηροστομία. πολύ σπάνια - διάρροια, έμετος, κοιλιακό άλγος, δυσπεψία, ναυτία, αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών, ηπατίτιδα, αυξημένη συγκέντρωση χολερυθρίνης.
  • καρδιαγγειακό σύστημα: πολύ σπάνια - αίσθημα παλμών, ταχυκαρδία.
  • νευρικό σύστημα: σπάνια - πονοκέφαλος. πολύ σπάνια - υπνηλία, ζάλη, ψυχοκινητική υπερκινητικότητα, αϋπνία, παραισθήσεις, σπασμοί.
  • μυοσκελετικό σύστημα: πολύ σπάνια - μυαλγία.
  • ανοσοποιητικό σύστημα: πολύ σπάνια - εξάνθημα, συμπεριλαμβανομένης της κνίδωσης, κνησμός, δύσπνοια, αναφυλακτικό σοκ, αγγειοοίδημα.
  • άλλες αντιδράσεις: συχνά - αυξημένη κόπωση.

Υπερβολική δόση

Σε κλινικές και φαρμακολογικές μελέτες, όταν λαμβάνονται δόσεις σημαντικά υψηλότερες από τις συνιστώμενες, η ανάπτυξη σοβαρών ανεπιθύμητες ενέργειεςδεν σημειώθηκε.

Με την αιμοκάθαρση, η δεσλοραταδίνη δεν απεκκρίνεται, η αποτελεσματικότητα της περιτοναϊκής κάθαρσης δεν έχει τεκμηριωθεί.

Σε περιπτώσεις λήψης μεγάλης ποσότητας Nalorius, θα πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως γιατρό. Συνιστώμενα μέτρα: πλύση στομάχου, ενεργός άνθρακας, συμπτωματική θεραπεία.

Ειδικές Οδηγίες

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και πολύπλοκων μηχανισμών

Η ικανότητα οδήγησης οχημάτων κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Nalorius προσδιορίζεται μεμονωμένα, με βάση την αντίδραση στη λήψη του φαρμάκου, καθώς είναι δυνατή η ανάπτυξη τέτοιων διαταραχών όπως ζάλη, υπνηλία, παραισθήσεις.

Χρήση κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία

Το Nalorius κατά την εγκυμοσύνη/γαλουχία δεν συνταγογραφείται.

Εφαρμογή στην παιδική ηλικία

Η θεραπεία με Nalorius αντενδείκνυται σε ασθενείς ηλικίας κάτω των 12 ετών.

Για μειωμένη νεφρική λειτουργία

Η θεραπεία με Nalorius σε σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια θα πρέπει να πραγματοποιείται υπό ιατρική παρακολούθηση.

αλληλεπίδραση φαρμάκων

Αλλαγές στη συγκέντρωση της δεσλοραταδίνης κλινικής σημασίας, όταν χρησιμοποιείται μαζί με σιμετιδίνη, ερυθρομυκίνη, κετοκοναζόλη, φλουοξετίνη και αζιθρομυκίνη, δεν έχουν εντοπιστεί.

Ανάλογα

Ανάλογα του Nalorius είναι οι Ezlor, Eliza, Lordestin, Blogir-3, Erius, Desloratadine, Alestamine, Desal κ.λπ.

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Φυλάσσεται σε μέρος προστατευμένο από το φως σε θερμοκρασίες έως 25 °C. Κράτησέ το μακριά απο παιδιά.

Διάρκεια ζωής - 4 χρόνια.

Ο πόνος είναι μια δυσάρεστη αίσθηση που εμφανίζεται στο ανθρώπινο σώμα λόγω διαφορετικούς λόγους(τραυματισμός, δυσλειτουργία εσωτερικά όργανακαι τα λοιπά.). Ο σκοπός του πόνου είναι να δώσει ένα σήμα για την καταστροφική επίδραση του ερεθίσματος, το οποίο πρέπει να εξαλειφθεί ή τουλάχιστον να μειωθεί. Αρνητική επιρροή. Η εμφάνιση του πόνου εξηγείται από τον ερεθισμό των υποδοχέων του νευρικού συστήματος, οι οποίοι χωρίζονται σε 2 κατηγορίες:

  1. Υποδοχείς που βρίσκονται στο δέρμα και τους βλεννογόνους και ανταποκρίνονται στη μηχανική μετατόπιση των ιστών (διάταση, ενέσεις κ.λπ.).
  2. Υποδοχείς που βρίσκονται στο δέρμα, στα εσωτερικά όργανα και στους βλεννογόνους και ανταποκρίνονται σε ορισμένα ΧΗΜΙΚΕΣ ΟΥΣΙΕΣ, η συγκέντρωση των οποίων αυξάνεται κατά τη διάρκεια διαφόρων παθολογικών διεργασιών. Ενας μεγάλος αριθμός απότέτοιες ουσίες οδηγεί σε αύξηση του πόνου.

Ταξινόμηση του πόνου

Λόγω του περιστατικού

  • Πρωτοπαθητικός. Εμφανίζεται λόγω της δράσης ενός μη επιβλαβούς παράγοντα (θερμοκρασία, αφή).
  • Επικριτικό. Εμφανίζεται λόγω επιβλαβούς παράγοντα με ακριβή εντοπισμό.

Σύμφωνα με τη φύση της εκδήλωσης

  • Οξύς. Χαρακτηρίζεται από σύντομη επίδραση με τη μορφή σπασμών.
  • Χρόνιος. Πόνος παρατεταμένης έκθεσης, σε σταθερή λειτουργία.

Ανά πληγείσα περιοχή

  • Επιφανειακή σωματική. Εκδηλώνεται σε βλάβες του δέρματος, του υποδόριου ιστού και των βλεννογόνων.
  • Βαθύ σωματικό. Εμφανίζεται όταν οι μύες και οι αρθρώσεις είναι κατεστραμμένες.
  • Εντοσθιακός. Εμφανίζεται με βλάβες εσωτερικών οργάνων.

Η ιστορία της ανακάλυψης της αναισθησίας. Φωτογραφία: yandex.ru

Από την αρχαιότητα, οι μεθυστικές ουσίες χρησιμοποιούνται ως κύρια μέθοδος αναισθησίας. Ο Ιπποκράτης επινόησε επίσης την αναισθησία με εισπνοή - εισπνοή ατμών οπίου, μπελαντόνα, κάνναβης για να δημιουργήσει ένα αναλγητικό αποτέλεσμα. Στη συνέχεια άρχισαν να τρίβουν το δέρμα με μια πέτρα Μέμφις, η οποία προκαλούσε τοπική ψύξη και στη συνέχεια για αυτούς τους σκοπούς χρησιμοποίησαν κρύο νερό, πάγος, διελκυστίνδα. Φυσικά, αυτό δεν έδωσε καλή ανακούφιση από τον πόνο. Και μέχρι τα μέσα του 19ου αιώνα, δεν μπορούσαν να βρουν μια τέτοια μέθοδο αναισθησίας, που δεν θα οδηγούσε τελικά σε βασανισμό και θάνατο του ασθενούς.

Στις 16 Οκτωβρίου 1846, πραγματοποιήθηκε για πρώτη φορά μια επέμβαση υπό αναισθησία με αιθέρα: ο χειρουργός John Warren αφαίρεσε έναν αγγειακό όγκο στην υπογνάθια ζώνη σε έναν ασθενή σε νοσοκομείο της Βοστώνης. Επίσης, αυτός ο τύπος αναισθησίας χρησιμοποιήθηκε για την εξαγωγή δοντιών. Αργότερα, το χλωροφόρμιο χρησιμοποιήθηκε ως αναισθητικό, αλλά αποδείχθηκε ότι είχε αυξημένη τοξικότητα. Το 1853, εφευρέθηκαν σύριγγες και βελόνες - αυτή ήταν μια επαναστατική ανακάλυψη, γιατί τώρα ήταν δυνατή η έγχυση φαρμάκων στους ιστούς.

Μετά από αυτό, η μορφίνη χρησιμοποιήθηκε ως αναισθητικό, μετά η κοκαΐνη, η οποία χρησιμοποιήθηκε πρώτα σε επεμβάσεις στην ωτορινολαρυγγολογία και την οφθαλμολογία και μόνο στη συνέχεια στη χειρουργική. Αργότερα εγκαταλείφθηκε λόγω της υψηλής τοξικότητάς του. Άρχισαν να χρησιμοποιούν αναισθησία σπονδυλικής στήλης, διήθησης, αγωγιμότητας. Το 1905, συντέθηκε η νοβοκαΐνη, η οποία εξακολουθεί να χρησιμοποιείται ενεργά ως αναισθητικό.

Ταξινόμηση παυσίπονων

Μπορείτε να εξαλείψετε ή να μειώσετε τον πόνο με τη βοήθεια του φάρμακα- αναλγητικά.

Τα παυσίπονα ταξινομούνται ανάλογα με το βαθμό επίδρασης:

  • Γενική αναισθησία (νάρκωση).
  • Τοπική αναισθησία (προσωρινή αναισθησία μικρής περιοχής).
  • Περιοχική αναισθησία (απενεργοποίηση της ευαισθησίας ενός συγκεκριμένου μέρους του σώματος του ασθενούς).
  • Καταστολή (εισαγωγή σε μια γαλήνια, ήρεμη κατάσταση στην οποία ο ασθενής είναι χαλαρός, αλλά μπορεί να ακολουθήσει τις οδηγίες του γιατρού κατά τη διάρκεια της ιατρικής διαδικασίας).

Η εισαγωγή στην κατάσταση της αναισθησίας μπορεί να είναι απαραίτητη κατά τη διάρκεια χειρουργικών επεμβάσεων. Ο ασθενής όχι μόνο δεν αισθάνεται πόνο, ενώ οι μύες του είναι αρκετά χαλαροί, και δεν θα υπάρχει ανάμνηση της επέμβασης στη μνήμη του. Μπορεί να απαιτείται τοπική αναισθησία για μικρές χειρουργικές ή οδοντιατρικές επεμβάσεις. Το αναισθητικό χορηγείται ως ένεση στην περιοχή του σημείου, η ευαισθησία του οποίου πρέπει να απενεργοποιηθεί. Λίγα λεπτά μετά τη χορήγηση του φαρμάκου, το σύνδρομο πόνου της χειρουργημένης περιοχής μπλοκάρεται πλήρως.

Η αρχή λειτουργίας του αναισθητικού στην περιοχική αναισθησία είναι η απενεργοποίηση της ευαισθησίας των νεύρων που ευθύνονται για ένα συγκεκριμένο σημείο του σώματος (χέρι, πόδι κ.λπ.). Το αναλγητικό αποτέλεσμα παραμένει για αρκετές ώρες μετά την επέμβαση.

Η δράση του παυσίπονου

Η αρχή λειτουργίας του σύγχρονου στοχεύει στην καταστολή πόνοςαντί να θεραπεύει την ασθένεια που προκαλεί τον πόνο. Ανάλογα με τη δραστική ουσία, τα αναλγητικά δρουν είτε στον εγκέφαλο, είτε στον, είτε παράγουν τοπικό αναισθητικό αποτέλεσμα.

Έτσι, τα κεντρικά δρώντα παυσίπονα μπλοκάρουν τα κέντρα πόνου σε διαφορετικά επίπεδα στον εγκέφαλο. Τα περιφερειακά αναισθητικά εμποδίζουν το σχηματισμό ουσιών που μπορούν να διεγείρουν τα κέντρα πόνου, δηλαδή καταστέλλουν τις αισθήσεις του πόνου έξω από τον εγκέφαλο. Η δράση των τοπικών αναισθητικών στοχεύει στην αποτροπή της διέλευσης μιας ώθησης πόνου από τις νευρωνικές απολήξεις αποκλείοντας τα κανάλια νατρίου.

Τύποι παυσίπονων

Η κύρια κατηγορία ταξινόμησης συνίσταται στην κατανομή 2 ομάδων παυσίπονων σύμφωνα με τα φαρμακολογικά χαρακτηριστικά:

  1. Μη ναρκωτικό.
  2. Ναρκωτικό.

Η πρώτη ομάδα παυσίπονων περιλαμβάνει φάρμακα που δεν έχουν υπερβολική επίδραση στο νευρικό σύστημα. Δεν προκαλούν εθισμό και επίσης δεν έχουν ηρεμιστικό ή υπνωτικό αποτέλεσμα. Αυτά τα φάρμακα μπορούν να εξαλειφθούν φλεγμονώδεις διεργασίες.

Η δεύτερη ομάδα περιλαμβάνει φάρμακα των οποίων η δράση στοχεύει στην καταστολή της λειτουργικότητας του κεντρικού νευρικού συστήματος. Αλλάζουν τη φύση του πόνου επηρεάζοντας ορισμένα μέρη του εγκεφάλου. Συχνά, τέτοια φάρμακα προκαλούν ένα αίσθημα ευφορίας και με παρατεταμένη χρήση αναπτύσσεται εθισμός. Συνταγογραφούνται κυρίως για σοβαρές παθήσεις του καρδιαγγειακού συστήματος ή για ογκολογία.

Ξεχωριστά, αξίζει να σημειωθούν τα παυσίπονα - αντισπασμωδικά, τα οποία μπορούν να εξαλείψουν τις κρίσεις σπαστικού πόνου. Αυτό το σύνδρομο πόνου εκδηλώνεται λόγω σπασμών των λείων μυών των εσωτερικών οργάνων. Οι σπασμοί μπορεί να προκληθούν από διάφορες χρόνιες ασθένειες, υποσιτισμό ή άλλες αιτίες. Είναι η λήψη αντισπασμωδικών που είναι πιο αποτελεσματική σε αυτή την περίπτωση, καθώς η εξάλειψη των σπασμών θα οδηγήσει στην εξάλειψη του πόνου.

Παυσίπονα

Όλα τα παυσίπονα χωρίζονται σε ομάδες ανάλογα με τις δραστικές ουσίες που χρησιμοποιούνται:

  1. Νατριούχος μεταμιζόλη. Καταστέλλει τη δραστηριότητα της κυκλοοξυγενάσης και αποτρέπει την εξάπλωση των παρορμήσεων του πόνου. Εμφανίζεται στο ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ ΤΥΠΟΙπόνος (δόντι, εντερικό, πονοκέφαλος, τραύμα, δαγκώματα, εγκαύματα κ.λπ.). Δεν συνιστάται για συχνή χρήση. Με αυτή τη σύνθεση, το φάρμακο μπορεί να αποδοθεί.
  2. Πιτοφαινόνη. Είναι αντισπασμωδικό και χρησιμοποιείται συχνά με άλλα παυσίπονα, τα οποία μαζί ενισχύουν το ένα το αποτέλεσμα του άλλου. Συνταγογραφείται τόσο για ενήλικες όσο και για παιδιά με πυρετό, κολικούς, πονοκέφαλο και άλλους τύπους πόνου που προκαλούνται από μυϊκούς σπασμούς.
  3. . Είναι παράγωγο οξικού οξέος. Ανήκει στην κατηγορία των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων. N-r, το φάρμακο Aertal.
  4. . Αποτρέπει την καταστροφή του χόνδρου.
  5. . Χρησιμοποιείται για αρθρίτιδα και πόνο στις αρθρώσεις.
  6. . Εξαλείφει τον πόνο αδύναμου ή μέτριου χαρακτήρα, που προκαλείται από διάφορους λόγους.
  7. . Συνταγογραφείται για την αρθρίτιδα και την αρθρίτιδα, τον πόνο στη σπονδυλική στήλη, καθώς και ως επικουρικό για μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες.

Σχεδόν όλες οι ουσίες που έχουν αναλγητική δράση έχουν επιπλέον αντιφλεγμονώδη και αντιπυρετική δράση.

Κατάλογος χαπιών για τον πόνο

Υπάρχουν αρκετά παυσίπονα που εμπίπτουν στην κατηγορία των ισχυρών φαρμάκων. Αυτά περιλαμβάνουν συνταγογραφούμενα φάρμακα και φάρμακα χωρίς ιατρική συνταγή.

Aertal

  • Δραστική ουσία- Ακεκλοφενάκη.
  • Σύνθεση- Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, νατριούχος κροσκαρμελλόζη, παλμιτοστεατικό γλυκερύλιο, ποβιδόνη.
  • Η μορφή- Δισκία σε κέλυφος μεμβράνης (που παράγονται επιπλέον σε μορφή σκόνης για την παρασκευή εναιωρήματος για χορήγηση από το στόμα και κρέμας για εξωτερική χρήση).
  • Ενδείξεις- Ρευματοειδής αρθρίτιδα, σπονδυλίτιδα, οστεοαρθρίτιδα.
  • Αντενδείξεις-, παραβίαση της αιμοποίησης, ηπατική και νεφρική νόσο, παιδιά κάτω των 18 ετών, κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και.
  • Δοσολογία και εφαρμογή- 100 mg δύο φορές την ημέρα με άφθονο υγρό.
  • Παρενέργειες- Εξάνθημα, πονοκέφαλος, δυσλειτουργία του πεπτικού συστήματος, του ήπατος και των νεφρών, λευκοπενία.
  • συστάσεις- Κατά τη διάρκεια της περιόδου εισαγωγής, αποκλείστε, παρακολουθείτε τακτικά τις δοκιμές.
  • Διακοπές από φαρμακεία - ιατρική συνταγή .

nise

  • Δραστική ουσία- Νιμεσουλίδη.
  • Σύνθεση- Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, όξινο φωσφορικό ασβέστιο, διοξείδιο του πυριτίου, στεατικό μαγνήσιο, καρβοξυμεθυλ άμυλο νατρίου, τάλκης, άμυλο καλαμποκιού.
  • Η μορφή- Αμφίκυρτα δισκία με λεία επιφάνεια (που παράγονται επιπλέον σε μορφή τζελ για εξωτερική χρήση).
  • Ενδείξεις- Ρευματοειδής αρθρίτιδα, φλεγμονή μαλακών ιστών, συνδέσμων και τενόντων, σπονδυλοαρθρίτιδα, οστεοχόνδρωση, οστεοαρθρίτιδα, καθώς και οδοντικός, πονοκέφαλος, μετεγχειρητικός πόνος.
  • ΑντενδείξειςΒρογχικό άσθμα, αλλαγές στη λειτουργία του πεπτικού συστήματος, νεφρική, καρδιακή και ηπατική ανεπάρκεια, αιμορροφιλία, παιδιά κάτω των 12 ετών, κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία.
  • Δοσολογία και εφαρμογή- 1 ταμπλέτα δύο φορές την ημέρα με ένα ποτήρι νερό.
  • Παρενέργειες- Παραβιάσεις της λειτουργικότητας του πεπτικού συστήματος και των νεφρών, κνησμός, εξάνθημα, ζάλη, αλλεργικές αντιδράσεις.
  • συστάσεις- Εάν υπάρχουν σημεία όρασης, θα πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε και να επισκεφτείτε έναν οφθαλμίατρο. Σε ασθενείς με παθολογίες των νεφρών εμφανίζεται χαμηλότερη δόση.
  • Διακοπές από φαρμακεία - ιατρική συνταγή .

Μοβάλης

  • Δραστική ουσία- Μελοξικάμη.
  • Σύνθεση- Διένυδρο κιτρικό νάτριο, διοξείδιο του πυριτίου, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, μονοϋδρική λακτόζη, κροσποβιδόνη, στεατικό μαγνήσιο.
  • Η μορφή- - αυτά είναι στρογγυλά, κυρτά κίτρινα δισκία με λοξότμητη άκρη (επιπλέον, το φάρμακο παράγεται με τη μορφή διαλύματος για ενδομυϊκή ένεση και πρωκτικά υπόθετα).
  • Ενδείξεις- Εκφυλιστική φλεγμονή των αρθρώσεων, ρευματοειδής αρθρίτιδα, σπονδυλίτιδα, οστεοαρθρίτιδα.
  • Αντενδείξεις- Βρογχικό άσθμα, διαταραχές στη λειτουργία του πεπτικού συστήματος, νεφρική, καρδιακή και ηπατική ανεπάρκεια, παιδιά κάτω των 12 ετών, κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία.
  • Δοσολογία και εφαρμογή- Για εφήβους: 0,25 mg / kg σωματικού βάρους και να μην υπερβαίνει τα 15 mg. Για ενήλικες: 7,5-15 mg / kg σωματικού βάρους, ανάλογα με τη νόσο. Λαμβάνετε 1 φορά την ημέρα μετά τα γεύματα με νερό.
  • Παρενέργειες- Παραβιάσεις του πεπτικού συστήματος και των νεφρών, αλλαγές στη σύνθεση των λευκοκυττάρων, βρογχικό άσθμα, αλλεργικές εκδηλώσεις, ζάλη, επιπεφυκίτιδα.
  • συστάσεις- Είναι απαραίτητο να παρακολουθείται η απόδοση των νεφρών.
  • Διακοπές από φαρμακεία - ιατρική συνταγή .

Nimesil

  • Δραστική ουσία- Νιμεσουλίδη.
  • Σύνθεση- Κετομακρογόλη, μαλτοδεξτρίνη, σακχαρόζη, οξύ λεμονιού, γεύση πορτοκάλι.
  • Η μορφή- ανοιχτοκίτρινη σκόνη.
  • Ενδείξεις- Στο έντονος πόνοςστην πλάτη, στη μέση, καθώς και κατά την έμμηνο ρύση, με διαστρέμματα, τραυματισμούς, πονόδοντο και οστεοαρθρίτιδα.
  • Αντενδείξεις- Πυρετός, βρογχικό άσθμα, καρδιακή, νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια, φλεγμονώδεις διεργασίες στα έντερα, διαταραχές της πήξης του αίματος, παιδιά κάτω των 12 ετών, κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία.
  • Δοσολογία και εφαρμογή- 1 φακελάκι δύο φορές την ημέρα από το στόμα μετά τα γεύματα. Διαλύστε τη σκόνη σε 100 ml νερό.
  • Παρενέργειες- Αναιμία, θρομβοπενία, εκδηλώσεις, ζάλη, ταχυκαρδία, δύσπνοια, διάρροια,.
  • συστάσεις- Οι ασθενείς με χρόνιες παθήσεις θα πρέπει να λαμβάνουν το φάρμακο με προσοχή (μειώστε τη δόση και την πορεία).
  • Διακοπές από φαρμακεία - ιατρική συνταγή

Ιμπούκλιν

  • Δραστική ουσία- Ιβουπροφαίνη, Παρακεταμόλη.
  • Σύνθεση- Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, γλυκερίνη, διοξείδιο του πυριτίου, άμυλο, καρβοξυμεθυλ άμυλο νατρίου, στεατικό μαγνήσιο, τάλκης.
  • Η μορφή- Δισκία σε κέλυφος πορτοκαλί φιλμ (για παιδιά από 2 ετών παράγονται με τη μορφή δισκίων διασπειρόμενων -).
  • Ενδείξεις- Πυρετός, νευραλγίες, πόνοι στην πλάτη, στις αρθρώσεις και κατά την έμμηνο ρύση, πονόδοντο, με μώλωπες, εξαρθρήματα και μετά από επεμβάσεις.
  • Αντενδείξεις- Παθολογίες του κυκλοφορικού συστήματος και των οργάνων της γαστρεντερικής οδού, βρογχικό άσθμα, νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια, παιδιά κάτω των 12 ετών (έως 2 ετών για παιδική δοσολογική μορφή), 3ο τρίμηνο εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια της γαλουχίας.
  • Δοσολογία και εφαρμογή- Για ενήλικες: 1 ταμπλέτα τρεις φορές την ημέρα. Για παιδιά άνω των 12 ετών: 1 ταμπλέτα δύο φορές την ημέρα. Πάρτε πριν από τα γεύματα ή 2-3 ώρες μετά και πιείτε νερό.
  • Παρενέργειες- Ναυτία, έμετος, πονοκέφαλος, καούρα, υπερτάσεις πίεσης, αναιμία, δύσπνοια, αλλεργικές αντιδράσεις.
  • συστάσεις- Μην λαμβάνετε μαζί με άλλα μη στεροειδή φάρμακα. Με μια πορεία άνω των 5-7 ημερών, περάστε.
  • Διακοπές από φαρμακεία - OTC .

Επόμενο

  • Δραστική ουσία- Ιβουπροφαίνη, Παρακεταμόλη.
  • Σύνθεση- Οξινοφωσφορικό ασβέστιο, νατριούχος κροσκαρμελλόζη, υπρολόζη, στεατικό μαγνήσιο, τάλκης, διοξείδιο του πυριτίου.
  • Η μορφή- Αμφίκυρτα δισκία οβάλ σχήματος με κέλυφος κόκκινου φιλμ (προαιρετικά διατίθενται σε κάψουλες).
  • Ενδείξεις- Ημικρανία, νευραλγίες, πονόδοντο, πόνος στις αρθρώσεις και την πλάτη, πυρετός, καθώς και μώλωπες, κατάγματα, διαστρέμματα.
  • Αντενδείξεις- Νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια, βρογχικό άσθμα, παθολογίες του πεπτικού συστήματος, παιδιά κάτω των 18 ετών, 3ο τρίμηνο κύησης.
  • Δοσολογία και εφαρμογή- Για ενήλικες: 1 ταμπλέτα τρεις φορές την ημέρα.
  • Παρενέργειες- Ταχυκαρδία, ζάλη, δύσπνοια, έμετος, προβλήματα ακοής ή όρασης, αναιμία, ναυτία, αλλεργικές αντιδράσεις.
  • συστάσεις- Η διάρκεια εισαγωγής δεν είναι μεγαλύτερη από 5 ημέρες για ανακούφιση από τον πόνο και όχι περισσότερο από 3 ημέρες για μείωση της θερμοκρασίας. Με αυξημένη πορεία, ελέγξτε τις αναλύσεις.
  • Διακοπές από φαρμακεία OTC .

Pentalgin

  • Δραστική ουσία- Παρακεταμόλη, Ναπροξένη, Υδροχλωρική Δροταβερίνη, Μηλεϊνική Φαινιραμίνη, Καφεΐνη.
  • Σύνθεση- Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, υπρολόζη, στεατικό μαγνήσιο, Ε321, νατριούχος κροσκαρμελλόζη, άμυλο.
  • Η μορφή- Δισκία σε κέλυφος μεμβράνης (παράγεται επιπλέον σε μορφή τζελ για εξωτερική χρήση).
  • Ενδείξεις- Για διάφορους πόνους, συμπεριλαμβανομένων αυτών που προκαλούνται από σπασμούς, καθώς και κρυολογήματα.
  • Αντενδείξεις- Ταχυκαρδία, παθολογίες του γαστρεντερικού σωλήνα, νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια, παιδιά κάτω των 18 ετών, εγκυμοσύνη και γαλουχία.
  • Δοσολογία και εφαρμογή- 1 ταμπλέτα 1-3 φορές την ημέρα. Όχι περισσότερα από 4 δισκία την ημέρα.
  • Παρενέργειες- Αλλεργικές αντιδράσεις, απώλεια ακοής, διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας, πονοκέφαλος, έμετος, ναυτία.
  • συστάσεις- Η διάρκεια εισαγωγής δεν είναι μεγαλύτερη από 5 ημέρες για ανακούφιση από τον πόνο και όχι περισσότερο από 3 ημέρες για μείωση της θερμοκρασίας.
  • Διακοπές από φαρμακεία OTC .

Nurofen Express Forte

  • Δραστική ουσία- Ιβουπροφαίνη.
  • Σύνθεση- Υδροξείδιο του καλίου, μακρογόλη, νερό.
  • Η μορφή— Οβάλ κάψουλες με ανοιχτό ροζ υγρό.
  • Ενδείξεις- Πονοκέφαλος και πονόδοντος, σύνδρομο ρευματικού πόνου, πυρετός, νευραλγία, ημικρανία.
  • Αντενδείξεις- Βρογχικό άσθμα, νεφρική, καρδιακή και ηπατική ανεπάρκεια, παθολογίες του πεπτικού συστήματος, αιμορροφιλία, ημέρες έως 12 ετών, εγκυμοσύνη (3ο τρίμηνο).
  • Δοσολογία και εφαρμογή- Μία εφάπαξ δόση είναι 400-800 mg. Μέγιστη δόσηγια ενήλικες - 2400 mg. Πίνουν νερό.
  • Παρενέργειες- Παραβίαση της αιμοποίησης, αλλεργικές αντιδράσεις, κοιλιακό άλγος, δύσπνοια, ναυτία, αλλαγές στις εργαστηριακές παραμέτρους κατά τη διάρκεια αιματολογικών εξετάσεων.
  • συστάσεις- Το διάστημα μεταξύ των δόσεων είναι τουλάχιστον 4 ώρες. Με μακροχρόνια θεραπεία, ελέγξτε το αίμα, την κατάσταση του ήπατος και των νεφρών.
  • Διακοπές από φαρμακεία - OTC .

Αντένδειξη για όλους φάρμακαείναι ατομική δυσανεξία και υπερευαισθησίασε σχέση με τα συστατικά του φαρμάκου!

Πώς να επιλέξετε ένα αναλγητικό

Η βάση της σωστής θεραπείας είναι η εξάλειψη της αιτίας του πόνου. Μερικές φορές τα αντισπασμωδικά είναι αρκετά για να ανακουφίσουν τον πόνο. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η λήψη παυσίπονων μπορεί να αποτρέψει την ακριβή διάγνωση, επειδή ο κοιλιακός πόνος, καθώς και οι πονοκέφαλοι μαζί με τον έμετο, είναι σημάδι σοβαρής ασθένειας. Πλέον ασφαλή τρόποείναι να παίρνετε παυσίπονα σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού.

Με απρόσμενα και απότομα σύνδρομο πόνουΤα συνδυαστικά παρασκευάσματα έχουν το καλύτερο αποτέλεσμα, στα οποία, εκτός από τη δραστική ουσία - έναν αναστολέα πόνου, υπάρχουν πρόσθετα συστατικά που ενισχύουν την επίδρασή του.

Παρά το γεγονός ότι τα περισσότερα αναλγητικά βοηθούν ενάντια σε μια μεγάλη ποικιλία πόνου, για κάθε συγκεκριμένη αιτία πόνου, μπορείτε να επιλέξετε ένα συγκεκριμένο φάρμακο. Πριν αγοράσετε παυσίπονα, συνιστάται να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες.