بافت عصبی. عصب محیطی.
از نظر تکاملی جوانترین بافت بدن انسان است
در ساخت اندام های سیستم عصبی شرکت می کند
همراه با سیستم غدد درون ریز فراهم می کند تنظیم عصبی-هومورالفعالیت بافت ها و اندام ها، همبستگی و ادغام می کندعملکرد آنها در بدن و سازگار می کندآنها را به شرایط محیطی تغییر می دهد.
بافت عصبی درک می کندتحریک، به حالت می رسد هیجان, شکل می دهد و انجام می دهدتکانه های عصبی.
در وضعیت موقت است. به قطعی نرسید(به طور کامل تشکیل نشده است) توسعهو به این صورت وجود ندارد، از آنجایی که فرآیند تشکیل آن همزمان با تشکیل اندام های سیستم عصبی رخ داده است.
داروساز
حیات بافت عصبی با آپوپتوز تایید می شود، یعنی با مرگ تعداد زیادی سلول برنامه ریزی شده است. ما هر سال 10 میلیون سلول بافت عصبی را از دست می دهیم.
1) سلول های عصبی (نوروسیت ها / نورون ها)
2) سلول های پشتیبان (نروگلیا)
روند توسعه بافت عصبیدر دوره جنینی با تغییر شکل آنالاژ عصبی همراه است. به عنوان بخشی از پشتی خودنمایی می کند اکتودرم و به صورت از آن جدا شده است صفحه عصبی.
صفحه عصبی افتادگی می کندتوسط خط وسط، شیار عصبی را تشکیل می دهد. لبه های آن بستن، لوله عصبی را تشکیل می دهد.
بخشی از سلول هاصفحه عصبی بخشی از لوله عصبی نیست و در کناره های آن قرار دارد ،تشکیلتاج عصبی
در ابتدا، لوله عصبی از یک لایه سلول های استوانه ای تشکیل شده است، سپس تبدیل می شودچند لایه
سه لایه وجود دارد:
1) داخلی/اپاندیمی- سلول ها دارند شلیک طولانی، سلول ها به ضخامت نفوذ کندلوله عصبی، یک غشای تقسیم کننده را در حاشیه تشکیل می دهد
2) لایه مانتو- همچنین سلولی، دو نوع سلول
- نوروبلاست ها(که سلول های عصبی از آن تشکیل می شوند)
- اسفنج بلاست ها(از جمله سلول های نوروگلیا آستروسیتی و آلیگودندروگلیا)
بر اساس این زون، الف ماده خاکستری نخاع و سرمغز
فرآیندهای سلول های منطقه گوشته به حجاب حاشیه ای گسترش می یابد.
3) بیرونی (حجاب حاشیه)
هیچ ساختار سلولی ندارد.بر اساس آن شکل می گیرد ماده سفید نخاع و مغزمغز
سلول های صفحه گانگلیون اغلب در تشکیل نقش دارند سلول های عصبیگانگلیون های اتونوم و نخاعی بصل الکلی و سلول های رنگدانه آدرنال.
ویژگی های سلول های عصبی
سلول های عصبی هستند واحد ساختاری و عملکردیبافت عصبی آنها فراهم کندتوانایی او تحریک را درک کنید، هیجان زده شوید، شکل بگیرید و انجام دهیدتکانه های عصبی. سلول های عصبی بر اساس عملکردی که انجام می دهند، ساختار خاصی دارند.
در یک نورون وجود دارد:
1) بدن سلولی (perikareon)
2) دو نوع فرآیند: آکسون و دندریت
1) شامل pericoreonمشمول غشای سلولی، هسته و سیتوپلاسمبا اندامک ها و عناصر اسکلت سلولی.
غشای سلولی سلول را فراهم می کند محافظ Fکارکرد. خوب نفوذ پذیربرای یون های مختلف، دارای بالا است تحریک پذیری، سریع انجام می دهدموج دپلاریزاسیون (تکانه های عصبی)
هسته سلول - بزرگ، غیرعادی (در مرکز)، رنگ روشن، با فراوانی کروماتین غبارآلود. هسته دارای یک هسته گرد است که باعث می شود هسته شبیه چشم جغد باشد. هسته تقریباً همیشه یکسان است.
در سلول های عصبی گانگلیون غده پروستات در مردان و دیواره رحم در زنان تا 15 هسته یافت می شود.
که در سیتوپلاسم همه اندامک های سلولی وجود دارند، به خصوص به خوبی توسعه یافته اند سنتز پروتئیناندامک ها
در سیتوپلاسم محلی وجود دارد خوشه ها EPS دانه ای با محتوای بالای ریبوزوم و RNA. این مناطق رنگی هستند به رنگ آبی تولویدینرنگ (نیسل) و شبیه گرانول است(تیگروئید). دسترسیتیگروئیدها در قفس - نشانگر درجه بالای آن است بلوغیا تمایز و شاخص f بالاکاربردی فعالیت.
مجموعه گلژیاغلب در محل سیتوپلاسم جایی که آکسون از سلول خارج می شود قرار دارد. در سیتوپلاسم آن تیگروئید وجود ندارد. طرح باک. گلگی - تپه آکسون. وجود اتصال گلژی - انتقال فعال پروتئین ها از بدنسلول ها به آکسون.
میتوکندریخوشه های بزرگ را تشکیل می دهند در نقاط تماسهمسایه سلول های عصبیو غیره.
متابولیسم سلول های عصبی ماهیت هوازی دارد، بنابراین آنها به ویژه به هیپوکسی حساس هستند.
لیزوزوم هافرآیند را ارائه دهد بازسازی داخل سلولی, لیز کردنسلولی پیر اندامک ها.
مرکز سلولینهفته است بین هستهو دندریت ها. سلول های عصبی به اشتراک نگذار. مکانیسم اصلی بازسازی است بازسازی داخل سلولی.
اسکلت سلولیارایه شده لوله های عصبیو و نوروفیبریل ها، یک شبکه متراکم از pericoreoni و تناسب اندام را حفظ کنسلول ها. آنها به صورت طولی در آکسون قرار دارند، راهنماحمل و نقل بین بدن و فرآیندها جریان داردسلول عصبی.
از نظر مورفولوژیکی، سیستم عصبی توسط دو نوع سلول نشان داده می شود: نورون ها (شکل 28) و نوروگلیا.
برنج. 28. 1 - هسته؛ 2 - دندریت ها؛ و - بدن؛ 4 - تپه آکسون؛ 5 - لموسیت (سلول شوان)؛ ب - رهگیری گره؛ 7 - انتهای عصبی; 8 - PD انتقال پرش
وظیفه سیستم عصبی مرکزی پردازش اطلاعات است که عمدتاً توسط نورون ها انجام می شود که تعداد آنها حدود 10 عدد است. در سیستم عصبی مرکزی سه نوع نورون وجود دارد که هم از نظر مورفولوژیکی و هم از نظر عملکردی:
1) آوران؛
2) پلاگین؛
3) وابران
در همان زمان، نورون ها بخش کوچکتر (حدود 10٪) از استخر سلولی سیستم عصبی مرکزی را تشکیل می دهند و 90٪ از تمام سلول ها نوروگلیا هستند.
عملکرد نوروگلیا
نوروگلیا سلول های ناهمگنی هستند که فضای بین نورون ها و مویرگ های خونی را پر می کنند. آنها از نظر شکل و عملکرد متفاوت هستند.
برنج. 29. روابط عناصر نوروگلیال با سایر ساختارهای مغز: 1 - نورون؛ 2 - آستروسیت; 3- الیگودندروسیت؛ 4 - مویرگ خون؛ 5 - سلول اپاندیمال؛ 6 - سیناپس؛ رهگیری 7 گره؛ 8 - غلاف میلین
چند وجود دارد انواع سلول های گلیال:
الف) آستروسیت ها؛
ب) الیگودندروسیت ها.
ج) میکروگلیال؛
د) سلول های اپاندیمی.
هر یک از آنها وظیفه عملکردی خود را در حصول اطمینان از عملکرد ساختارهای اصلی سیستم عصبی مرکزی - نورون ها انجام می دهند. عملکرد کلیاین سلول ها برای نورون ها پشتیبانی می کنند، از آنها محافظت می کنند و در انجام عملکردهای خاص "کمک می کنند" (شکل 29).
آستروسیت ها که حدود 60 درصد از سلول های نوروگلیال را تشکیل می دهند، عملکردهای مختلفی را در ایجاد انجام می دهند شرایط مساعدبرای عملکرد نورون ها آنها نقش مهمی را در دوره های فعالیت بالای دومی ایفا می کنند.
آستروسیت ها در موارد زیر نقش دارند:
1) ایجاد سد خونی مغزی (BBB) که نفوذ آزاد را محدود می کند مواد مختلفاز خون؛
2) جذب برخی از واسطه های CNS (به عنوان مثال، گلوتامات، GABA)، تبادل آنها و حتی اطمینان از بازگشت واسطه های نهایی به نورونی که به طور فعال کار می کند. و همچنین برخی از یون ها (به عنوان مثال، I) از مایع بین سلولی در طول دوره عملکرد فعال نورون های مجاور.
آستروسیت ها تعدادی از عوامل مرتبط با تنظیم کننده های رشد را سنتز می کنند. فاکتورهای رشد آستروسیت در تنظیم رشد و تکامل عصبی نقش دارند. این عملکرد به ویژه در طول تشکیل سیستم عصبی مرکزی برجسته می شود: در دوره های قبل از تولد و اوایل رشد پس از تولد.
الیگودندروسیت ها غلاف میلین نورون ها را تشکیل می دهند (حدود 25 تا 30 درصد از کل سلول های گلیال را تشکیل می دهند). در حاشیه، این عملکرد توسط لموسیت ها انجام می شود. علاوه بر این، آنها می توانند میکروارگانیسم ها را جذب کنند، یعنی همراه با آستروسیت ها در مکانیسم های ایمنی مغز شرکت می کنند.
میکروگلیالسلول هابه عنوان بخشی از سیستم رتیکولواندوتلیال بدن، در فاگوسیتوز شرکت می کنند (حدود 10٪ از تمام سلول های گلیال را تشکیل می دهند).
اپاندیمالسلول هابطن های مغز را می پوشانند و در فرآیندهای ترشح مایع مغزی نخاعی شرکت می کنند.
ویژگی‌های مورفوعملکردی نورون‌ها
نورون ها سلول های عجیب و غریبی هستند که علاوه بر بدن (سوما)، یک یا چند فرآیند به نام دندریت و آکسون دارند. با کمک دندریت ها، تکانه عصبی وارد بدن نورون می شود و با کمک آکسون ها از نورون خارج می شود. منحصربه‌فرد بودن نورون‌ها در این واقعیت نهفته است که بلافاصله پس از تولد انسان، توانایی بازسازی فیزیولوژیکی را از طریق توزیع از دست می‌دهند. خودترمیمی آنها فقط در سطح ساختارهای درون سلولی و مولکول های منفرد رخ می دهد.
اندازه بدن نورون (از 5 تا 100 میکرومتر) نیز قطر آکسون آنها را تعیین می کند: در نورون های کوچک حدود 1 میکرومتر و در نورون های بزرگ تا 6 میکرومتر است. این بر سرعت انتشار یک تکانه عصبی تأثیر می گذارد. قسمت ابتدایی آکسون که از نظر عملکردی متفاوت است نامیده می شود تپه آکسونی
سوما عصبی با یک غشای پلاسمایی معمولی پوشیده شده است. این همه انواع پروتئین هایی را ارائه می دهد که انتقال غشایی و حفظ گرادیان غلظت را فراهم می کند. مشخصه سومای یک نورون این است که تقریباً تمام غشای آن پس سیناپسی است. واقعیت این است که انتقال تکانه های عصبی بین نورون ها با استفاده از آن انجام می شود سیناپس هاو هر نورون تعداد زیادی از آنها دارد و آنها به قدری نزدیک روی بدن قرار دارند که عملاً هیچ بخش آزاد غشاء بین آنها وجود ندارد (شکل 30). فاصله بین سیناپس های فردی تقریباً یکسان است، بنابراین تعداد آنها در بدن نورون در درجه اول با اندازه سوما تعیین می شود: در سلول های کوچک تا 5000 عدد و در سلول های بزرگ تا
برنج. سی
1 - سیناپس آکسوسوماتیک؛ 2 - سیناپس آکسودندریتیک؛ 3 - سیناپس آکسودندریتیک خاردار شکل؛ 4 - سیناپس آکسودندریتیک از نوع واگرا. آ- آکسون؛ پ-دندریت
200000 با این حال، تفاوت‌های عملکردی در تعداد سیناپس‌ها در بدن سلولی وجود دارد: نورون‌های حسی سیناپس‌های کمتری دارند، در حالی که نورون‌های بین‌قلبی و تأثیرگذار بیشتر هستند.
پتانسیل غشاء در همه نورون ها در یک سطح نیست. در نورون های بزرگ بیشتر از نورون های کوچک است و از 90- تا 40- میلی ولت متغیر است. ویژگی های عملکردیبا توجه به اندازه آنها، نورون های بزرگ امروزه بهتر مورد مطالعه قرار می گیرند و در زیر با استفاده از مثال آنها توضیح داده می شوند.
غشای بخش خاصی از نورون - تپه آکسون، که آکسون از آن خارج می شود، تا حدودی با سایر قسمت های نورون سوما متفاوت است. اولاً عاری از سیناپس است. ثانیا، مجموعه ای منحصر به فرد از کانال های یونی دارد. پنج نوع از این کانال ها وجود دارد:
1) کانال های Na+ با ولتاژ سریع.
2) کانال های Ca+.
3) کانال های K+ با ولتاژ آهسته؛
4) کانال های آی سی وابسته به ولتاژ سریع.
5) کانال های IS وابسته به کلسیم.
ویژگی تپه آکسون این است که پتانسیل غشایی در آن کمتر (حدود -60 میلی ولت) نسبت به سایر قسمت های بدن نورون است.
سیناپس های سیستم عصبی مرکزی
سلول های عصبی به دلیل فرآیندهای خود در تعامل نزدیک با یکدیگر عمل می کنند و نوعی شبکه را تشکیل می دهند. این تعامل با استفاده از سیناپس ها انجام می شود. در نتیجه، هر نورون به طور مستقیم یا (اغلب) غیرمستقیم با صدها و هزاران نورون دیگر در تماس است.
برای برخی از سیستم های مغز، به عنوان مثال، کسانی که مسئول فرآیندهای یادگیری و حافظه هستند، توانایی سازماندهی و سازماندهی مجدد ارتباطات بین نورون ها برای زندگی باقی می ماند. در قسمت های دیگر سیستم عصبی مرکزی، مسیرهای هدایت کننده دائمی از یک نورون به نورون دیگر تشکیل می شود و تشکیل آنها در مرحله خاصی از رشد انسان کامل می شود. در مغز در حال رشد، آکسون‌ها راه خود را به سلول‌هایی پیدا می‌کنند که قرار است سیگنال‌هایی را در آنجا ارسال کنند و دنباله‌ای شیمیایی خاص را دنبال می‌کنند. با رسیدن به مقصد، آکسون منشعب می شود و هر یک از شاخه های آن به پایان می رسد terminalia.
بسته به محل، سیناپس ها متمایز می شوند آکسودندریتیک، آکسوسوماتیک، آکسوآکسونالو دندروسوماتیک(شکل 30 را ببینید). سیناپس های CNS مانند سیناپس های عصبی عضلانی عمل می کنند. اما در عین حال، تفاوت هایی بین آنها وجود دارد، به این دلیل که هم از نظر ترکیب واسطه ها و هم در واکنش غشای پس سیناپسی به آنها بسیار متنوع تر هستند.
سیناپس‌های CNS، به‌ویژه غشای پس سیناپسی آنها، محل کاربرد نه تنها واسطه‌ها، بلکه بسیاری دیگر از ترکیبات فعال بیولوژیکی، سموم و مواد دارویی هستند.
مدولاسیون سیناپس هامشخص است که تشکل های سیناپس منفرد ساختارهای منجمد دائمی نیستند. در طول زندگی یک فرد، آنها می توانند متحول شوند و تحت تأثیر مدولار قرار بگیرند. این امر با آزادی برخی واسطه ها تسهیل می شود. علاوه بر این، در صورت عبور مداوم (مکرر) تکانه های عصبی از ساختار سیناپس ها، اندازه پلاک سیناپسی و مقدار فرستنده در آن، ناحیه غشای پیش و پس سیناپسی می تواند در جهت افزایش علاوه بر این، تراکم گیرنده های روی غشای پس سیناپسی ممکن است تغییر کند. در نتیجه، عملکرد سیناپس اصلاح می شود که باعث بهبود و تسریع انتقال تکانه های عصبی می شود. این تغییرات با فرآیند یادگیری و شکل گیری حافظه همراه است. آنها مبنایی برای ایجاد مدارهای عصبی برای ارائه پاسخ های بازتابی در نظر گرفته می شوند. می توان اشاره کرد که وجود سیناپس ها در سیستم عصبی مرکزی عملکرد آن را تنظیم می کند.
در سیستم عصبی مرکزی، سیناپس های اصلی (98٪) روی دندریت ها و فقط 2٪ روی سوما قرار دارند. به طور متوسط، هر آکسون حدود 2000 پایان سیناپسی را تشکیل می دهد.
مکانیسم عملکرد سیناپس های شیمیایی در سیستم عصبی مرکزی
انتشار فرستنده تحت تأثیر ورود PD رخ می دهد که باعث دپلاریزاسیون غشای پیش سیناپسی می شود و در نتیجه محتویات چند صد وزیکول در شکاف سیناپسی ریخته می شود. فرستنده، با انتشار در مایع سیناپسی، از طریق شکاف سیناپسی به غشای پس سیناپسی می رسد، جایی که با گیرنده مربوطه متصل می شود. در نتیجه، کانال های شیمیای تحریک کننده باز می شود و نفوذپذیری غشاء برای یون های شماره افزایش می یابد و این باعث دپلاریزاسیون غشاء می شود - ظاهر یک پتانسیل موضعی. مثل
برنج. 31. آ. ب- دپلاریزاسیون به سطح بحرانی نمی رسد. V- نتیجه جمع بندی
پتانسیل نوسازی نامیده می شود پتانسیل پس سیناپسی تحریکی(ZPSP؛ شکل 31).
تولید AP در نتیجه جمع پتانسیل پس سیناپسی تحریکی رخ می دهد. این با ویژگی های متمایز آن تسهیل می شود: مدت زمان نسبتاً طولانی وجود در زمان (افزایش دپلاریزاسیون - 1-2 میلی ثانیه ، کاهش - 10-12 میلی ثانیه) و توانایی انتشار به مناطق مجاور غشاء. یعنی به طور کلی مکانیسم های فوق در سیناپس های عصبی عضلانی و مرکزی مشترک است. بنابراین، انتقال پتانسیل پس سیناپسی محلی به AP در خود غشای پس سیناپسی به دلیل فرآیندهای جمع رخ می دهد.
به واسطه جمع بندی(شکل 32) پتانسیل پس سیناپسی تحریکی می تواند به یک پتانسیل عمل تبدیل شود. جمع بندی زمانی و مکانی وجود دارد.
جمع بندی زمانمبتنی بر: مدت زمان دپلاریزاسیون پتانسیل پس سیناپسی تحریکی است. تکانه های مکرر یک سیناپس
برنج. 32. موقت(آ) فضایی(ب) جمع برانگیختگی در مراکز عصبی:
1 - محرکی که از یک عصب می آید. 2 - محرک دریافتی توسط عصب دوم
هنگامی که چندین AP با فاصله کوتاهی به غشای پیش سیناپسی می رسند، پتانسیل پس سیناپسی تحریکی که پس از هر یک از آنها ایجاد می شود، روی غشای قبلی لایه لایه می شود و دامنه را افزایش می دهد و هنگامی که به سطح بحرانی می رسد به AP تبدیل می شود. این پدیده به این دلیل رخ می دهد که معمولاً رشته های عصبی نه AP های منفرد، بلکه گروه های آنها ("بسته ها") را دریافت می کنند.
جمع بندی فضایی ناشی از رسیدن همزمان تکانه ها به نورون در امتداد سگ هایی است که در این نزدیکی قرار دارند. پتانسیل پس سیناپسی تحریکی ناشی از هر سیناپس با کاهش (کاهش تدریجی دامنه) منتشر می شود. با این حال، به دلیل آرایش نسبتا نزدیک سیناپس‌های مجاور، پتانسیل‌های پس سیناپسی تحریکی را می‌توان در دامنه خلاصه کرد. در نتیجه دپلاریزاسیون می تواند به سطح بحرانی برسد و باعث ایجاد AP شود. به عنوان یک قاعده، این فرآیند به راحتی در ناحیه تپه آکسون توسعه می یابد. این به دلیل این واقعیت است که به دلیل پایین بودن سطح اولیه پتانسیل غشا، در اینجا است که سطح بحرانی دپلاریزاسیون نزدیکتر است.
تاخیر سینوپتیک
با توجه به اینکه انتقال تحریک از طریق سیناپس نیاز به خروجی و تعامل فرستنده با غشای پس سیناپسی دارد، مجموع، سرعت انتقال تحریک در آن کاهش می یابد. تاخیر سیناپسی در سیستم عصبی مرکزی حدود 0.2-0.5 میلی ثانیه است.
سیناپس های مهاری
به طور معمول، عملکرد سیستم عصبی مرکزی به این دلیل انجام می شود که علاوه بر سیناپس های ذکر شده در بالا که تحریک را منتقل می کنند، تعداد زیادی سیناپس بازدارنده وجود دارد (شکل 33).
دو نوع ترمز وجود دارد:
o پیش سیناپسی
o پس سیناپسی
این نام ها نشان دهنده محلی سازی سیناپس مهاری نسبت به سیناپس تحریکی است. متفاوت گونه های مشخص شدهمهار نه تنها در محل سیناپس، بلکه در مکانیسم فیزیولوژیکی. مهار پیش سیناپسی مبتنی بر کاهش یا توقف انتشار فرستنده از انتهای عصب پیش سیناپسی سیناپس تحریکی است، مهار پس سیناپسی بر اساس کاهش تحریک پذیری غشای سوما و دندریت های عصبی است.
مهار پیش سیناپسی به طور انتخابی حذف می شود ورودی های مجزادر سلول عصبی، در حالی که پایانه پس سیناپسی در نهایت تحریک پذیری نورون را کاهش می دهد. بازداری پیش سیناپسی بیشتر از مهار پس سیناپسی طول می کشد
برنج. 33.
1 - آوران نورون تحریکی.
2 - آوران که نورون مهاری را تحریک می کند.
3 - تحریک پیش سیناپسی؛
4 - مهار پس سیناپسی؛
5 - نورون تحریکی؛
6 - نورون مهاری
ناپتیک تر علیرغم این واقعیت که این مهار است که گسترش نمی یابد، هدایت تحریک را مسدود می کند و گسترش آن را محدود می کند، با قطع گردش خون بی پایان از طریق سیستم عصبی مرکزی، عملکرد آن را ساده می کند.
مهار پس سیناپسی
نوع اصلی مهار در سیستم عصبی مرکزی پس سیناپسی است. بیایید با استفاده از مثال یک سیناپس مهاری معمولی - axosomatic به مکانیسم های آن نگاه کنیم. در جسم نورون، سیناپس های مهاری معمولاً بین سیناپس های تحریکی و تپه آکسونی قرار دارند. واسطه های اصلی که باعث این نوع مهار می شوند، اسیدهای آمینه گابا و گلیسین هستند. هر محرکی که به یک سیناپس بازدارنده می رسد باعث دپلاریزاسیون نمی شود، بلکه برعکس، هیپرپلاریزه شدن غشای پس سیناپسی به نام پتانسیل پس سیناپسی بازدارنده(وانیا لیسپ). از نظر سیر زمانی، بازتابی آینه ای از پتانسیل پس سیناپسی تحریکی با زمان افزایش 1-2 میلی ثانیه و زمان کاهش 10-12 میلی ثانیه است (شکل 34). Hyperpolarization بر اساس افزایش نفوذپذیری غشاء به K + است.
مکانیسم خاص مهار بستگی به زمان رسیدن پتانسیل پس سیناپسی تحریکی از سیناپس تحریکی مجاور دارد. در این صورت جمع زمانی و مکانی نیز اتفاق می افتد. اگر پتانسیل پس سیناپسی تحریکی روی فاز اولیه بازدارنده قرار گیرد، دامنه اول کاهش می یابد، زیرا ورودی به سلول N + با خروجی همزمان K + جبران می شود. و اگر پتانسیل پس سیناپسی تحریکی در مرحله پایانی پتانسیل پس سیناپسی بازدارنده رخ دهد، به سادگی با مقدار هیپرپلاریزاسیون غشاء جابه جا می شود. در هر دو مورد، gal
برنج. 34.
آ- ایجاد هیپرپلاریزاسیون در غشای پس سیناپسی سیناپس مهاری. ب- مکانیسم مهار پس سیناپسی؛ 4-عمل محرک
پتانسیل فعال پس سیناپسی از وقوع AP و در نتیجه انتقال تکانه های عصبی از طریق این نورون جلوگیری می کند.
مهار پس سیناپسی به طور گسترده در سیستم عصبی نشان داده می شود. در مراکز عصبی، در نورون های حرکتی نخاع، در گانگلیون های سمپاتیک وجود دارد.
واسطه های CNS
در سیستم عصبی مرکزی، عملکرد واسطه ها توسط تعداد زیادی (حدود 30) مواد فعال بیولوژیکی انجام می شود. اینکه سیناپس‌ها به تحریک‌پذیر یا مهاری تعلق دارند، با ویژگی واسطه‌ها و همچنین نوع گیرنده‌های ساخته شده در غشای پس سیناپسی تعیین می‌شود. از آنجا که، به عنوان یک قاعده، چندین گیرنده برای یک فرستنده وجود دارد، تعامل آنها می تواند اثرات کاملاً متضادی ایجاد کند - پتانسیل های پس سیناپسی تحریکی یا مهاری. اختلاف بین گیرنده ها را نه تنها می توان با تفاوت در اثر تشخیص داد، بلکه از طریق استفاده از مواد شیمیایی فعال که می تواند مانع از انتقال یک تکانه عصبی از طریق سیناپس (نتیجه اتصال به گیرنده) شود یا اثر آن را تشدید کند، تشخیص داده می شود. واسطه این مواد می توانند یا درون زا باشند (در خود سیستم عصبی مرکزی یا سایر اندام ها تشکیل شده و از طریق خون و لنف وارد سیستم عصبی مرکزی می شوند) یا منشاء اگزوژن.
انتقال دهنده های عصبی سیستم عصبی مرکزی در نظر گرفته می شوند تعداد زیادی ازمواد فعال بیولوژیکی بسته به ساختار شیمیایی آنها می توان آنها را به چهار گروه تقسیم کرد:
1. آمین ها (ACh، NA، A، دوپامین، سروتونین).
2. اسیدهای آمینه (گلیسین، گلوتامین، آسپارتیک، GABA و برخی دیگر).
3. نوکلئوتیدهای پورین (ATP).
4. نوروپپتیدها (لیبرین ها و استاتین های هیپوتالاموس، پپتیدهای مخدر، وازوپرسین، ماده P، کوله سیستوکینین، گاسترین و غیره).
قبلاً اعتقاد بر این بود که یک فرستنده در تمام انتهای یک نورون آزاد می شود (اصل دیل). با این حال، در سال های گذشتهبه خصوص پس از کشف نوروپپتیدها (مولکول های پروتئینی ناچیز)، مشخص شد که بسیاری از نورون ها می توانند حاوی دو یا چند فرستنده باشند.
بر اساس اثر آنها، واسطه ها را می توان به دو نوع یونوتروپیک و متابوتروپیک تقسیم کرد. واسطه های یونوتروپیکپس از تعامل با گیرنده های غشای پس سیناپسی، آنها نفوذپذیری کانال های یونی را تغییر می دهند. بر خلاف آنها واسطه های متابوتروپیکتأثیر پس سیناپسی از طریق فعال شدن آنزیم های غشایی خاص اعمال می شود. در نتیجه، در خود غشاء، و اغلب در سیتوزول، سلول ها فعال می شوند واسطه های ثانویه(پیام رسان). تغییرات متابولیکی که در یک سلول یا غشاء اتفاق می‌افتد طولانی‌تر و عمیق‌تر از زمان عمل واسطه‌های یونوتروپیک است. آنها حتی می توانند روی ژنوم یک سلول تأثیر بگذارند و در شکل گیری حافظه شرکت کنند.
اکثر نوروپپتیدها و برخی واسطه های دیگر مانند آمین ها دارای فعالیت متابوتروپیک هستند. فرستنده متابوتروپیک که همراه با فرستنده اصلی منتشر می شود، اثر خود را تعدیل می کند (تقویت یا تضعیف می کند) یا خروجی آن را تنظیم می کند.
پدیده های الکتریکی مغز
در حال حاضر روش های مطالعه عملکرد سیستم عصبی مرکزی به دلیل حذف جریان های زیستی به طور گسترده ای مورد استفاده قرار می گیرد. برای انجام این کار، از دو رویکرد اصلی استفاده می شود: کاشت الکترودها و حذف پتانسیل های الکتریکی از سطح مغز. روش اول هیچ تفاوت اساسی با روش های مطالعه سایر بافت های تحریک پذیر ندارد. هنگامی که پتانسیل ها از سطح مغز حذف می شوند، فعالیت سلول های قشر مغز ثبت می شود. علاوه بر این، جریان زیستی قشر مغز را می توان مستقیماً از پوست سر ثبت کرد.
الکتروانسفالوگرافی.از بین بردن جریان های زیستی از پوست سر نامیده می شود الکتروانسفالوگرافیو منحنی - الکتروانسفالوگرام(EEG) - اولین محقق آنها G. Berger بود. برای مطالعه، از لیدهای دوقطبی (هر دو الکترود سرب خارج) و تک قطبی (فقط یک الکترود فعال است و الکترود دوم، بی تفاوت، روی لوبول (لوب) گوش قرار می‌گیرد، استفاده می‌شود. مقاومت الکتریکینیمکره های مغزی که بین پوست و قشر قرار دارند، علامت خود را به جا می گذارند، بنابراین امواج EEG کمی با چنین ECoG متفاوت است: هم دامنه و هم فرکانس امواج کوچکتر است، که همچنین به دلیل فاصله الکترودها از سطح است. از مغز
انواع ریتم EEG. بسته به فعالیت مغز ثبت می شود انواع مختلف EEG. آنها معمولا بسته به دامنه و فرکانس مشخص می شوند (شکل 35). در فردی که نمی خوابد و در حال استراحت است با چشمان بسته ریتم منظمی با فرکانس 8-13 هرتز در اکثر نقاط قشر مغز ثبت می شود که به اصطلاح. یک ریتمدر حالت فعالیت فعال، با نوسانات مکرر (بیش از 13 imp.1s) با دامنه کوچک جایگزین می شود - ریتم $.در این حالت ریتم در قسمت های مختلف سیستم عصبی مرکزی متفاوت خواهد بود، یعنی عدم همزمانی EEG رخ می دهد. در طول انتقال به خواب و خود خواب، امواج آهسته ظاهر می شوند: -ریتم(7-4 هرتز) و ریتم ایکس(3.5-0.5 هرتز) و دامنه بالا. اما این الگو در تمام قسمت های قشر مغز مشاهده نمی شود.
برنج. 35. EEG پس سری (آ -د) و موتور (د-ه) مناطقی از قشر مغز انسان در شرایط مختلف و در حین کار عضلانی(به گفته A.By. Sologub): آ- پشت چشمان باز (عمدتاً امواج p قابل مشاهده است). ب- پشت چشمان بسته در حالت استراحت (امواج a قابل مشاهده است). V- در حالت خواب آلودگی؛ جی- هنگام به خواب رفتن؛ جی- در حین خواب عمیق; پ- فعالیت ناهمزمان مکرر در حین انجام کار غیرمعمول یا دشوار (پدیده همگام سازی). e، است - اشکال مختلفهماهنگ سازی: ه- پتانسیل های آهسته با سرعت حرکات چرخه ای؛ وجود دارد -ظهور یک ریتم در هنگام اجرای یک حرکت آموخته شده
منشا امواج EEG یک فرآیند نسبتاً پیچیده از جمع جبری ریز فرآیندهایی است که در سطح نورون های متعدد، سیناپس های مختلف در قسمت خاصی از قشر مغز رخ می دهد. مؤثرترین جمع با تحریک همزمان بسیاری از سلول ها است که با محدودیت هجوم حسی (از لاتین - احساس) تکانه ها آشکار می شود. ورود تحریکات آوران در هنگام صاف شدن چشم ها با عدم همزمانی تعیین می شود. ضربان ساز اصلی قشر، ساختارهای تالاموس است که از طریق آن سیگنال آوران وارد آن می شود، یعنی به طور مشروط می توانیم فرض کنیم که بخش های تالاموس ضربان ساز فعالیت قشر مغز هستند.
EEG می تواند برای ارزیابی وضعیت عملکردی قشر و نواحی جداگانه آن استفاده شود. آسیب ها و بیماری های مختلف با تغییرات مشخصه EEG همراه هستند.
در هسته ارائه مدرنساختار و عملکرد سیستم عصبی مرکزی بر اساس نظریه عصبی است.
سیستم عصبی از دو نوع سلول عصبی و گلیال ساخته شده است و تعداد آنها 9-8 برابر بیشتر از تعداد سلول های عصبی است. با این حال، این نورون ها هستند که انواع فرآیندهای مرتبط با انتقال و پردازش اطلاعات را فراهم می کنند.
یک سلول عصبی، یک سلول عصبی، یک واحد ساختاری و عملکردی سیستم عصبی مرکزی است. نورون‌های منفرد، بر خلاف سایر سلول‌های بدن که به صورت مجزا عمل می‌کنند، به‌عنوان یک واحد واحد «کار می‌کنند». وظیفه آنها انتقال اطلاعات (به شکل سیگنال) از یک قسمت سیستم عصبی به قسمت دیگر، تبادل اطلاعات بین سیستم عصبی و قسمت های مختلف بدن است. در این حالت، نورون های ارسال کننده و دریافت کننده در شبکه ها و مدارهای عصبی ترکیب می شوند.
|
نورون ها دارای تعدادی ویژگی مشترک در تمام سلول های بدن هستند. صرف نظر از مکان و عملکرد آن، هر نورون، مانند هر سلول دیگری، دارای غشای پلاسمایی است که مرزهای هر سلول را مشخص می کند. هنگامی که یک نورون با نورون های دیگر ارتباط برقرار می کند یا تغییراتی را در محیط محلی حس می کند، این کار را از طریق غشاء و مکانیسم های مولکولی موجود در آن انجام می دهد. شایان ذکر است که غشای یک نورون دارای قدرت قابل توجهی بالاتر از سایر سلول های بدن است.
هر چیزی که در غشای پلاسمایی است (به جز هسته) سیتوپلاسم نامیده می شود. حاوی اندامک های سیتوپلاسمی لازم برای وجود نورون و انجام کار خود است. میتوکندری با استفاده از قند و اکسیژن برای سنتز مولکول‌های پرانرژی ویژه‌ای که سلول در صورت نیاز از آنها استفاده می‌کند، انرژی سلول را تامین می‌کند. میکروتوبول ها - ساختارهای نازک حمایت کننده - به حفظ نورون کمک می کنند یک فرم خاص. شبکه ای از لوله های غشایی داخلی که سلول از طریق آن توزیع می شود مواد شیمیاییکه برای عملکرد آن ضروری است، شبکه آندوپلاسمی نامیده می شود.
بافت عصبی مجموعه ای از سلول های عصبی به هم پیوسته (نورون ها، نوروسیت ها) و عناصر کمکی (نروگلیا) است که فعالیت تمام اندام ها و سیستم های موجودات زنده را تنظیم می کند. این عنصر اصلی سیستم عصبی است که به مرکزی (شامل مغز و نخاع) و محیطی (شامل عقده های عصبی، تنه، انتهایی) تقسیم می شود.
وظایف اصلی بافت عصبی
- درک تحریک؛
- تشکیل یک تکانه عصبی؛
- تحویل سریع تحریک به سیستم عصبی مرکزی؛
- ذخیره سازی داده ها؛
- تولید واسطه ها (مواد فعال بیولوژیکی)؛
- سازگاری بدن با تغییرات محیط خارجی.
خواص بافت عصبی
- بازسازی- بسیار آهسته رخ می دهد و فقط در حضور پریکاریون دست نخورده امکان پذیر است. ترمیم فرآیندهای از دست رفته از طریق جوانه زنی اتفاق می افتد.
- ترمز- از بروز برانگیختگی جلوگیری می کند یا آن را تضعیف می کند
- تحریک پذیری- پاسخ به تأثیر محیط خارجی به دلیل وجود گیرنده ها.
- تحریک پذیری- ایجاد یک تکانه زمانی که به آستانه تحریک رسید. آستانه تحریک پذیری پایین تری وجود دارد که در آن کمترین تأثیر روی سلول باعث تحریک می شود. آستانه بالایی میزان تأثیر خارجی است که باعث درد می شود.
ساختار و ویژگی های مورفولوژیکی بافت های عصبی
واحد سازه اصلی است نورون. دارای یک بدن - پریکاریون (که حاوی هسته، اندامک ها و سیتوپلاسم است) و چندین فرآیند. این فرآیندها هستند که از ویژگی های متمایز سلول های این بافت هستند و در خدمت انتقال تحریک هستند. طول آنها از میکرومتر تا 1.5 متر متغیر است. اندازه بدن سلولی نورون ها نیز متفاوت است: از 5 میکرومتر در مخچه تا 120 میکرومتر در قشر مخ.
تا همین اواخر، اعتقاد بر این بود که سلول‌های عصبی قادر به تقسیم نیستند. اکنون مشخص شده است که تشکیل نورون های جدید امکان پذیر است، اگرچه فقط در دو مکان - منطقه زیر بطنی مغز و هیپوکامپ. طول عمر نورون ها برابر با طول عمر یک فرد است. هر فرد در بدو تولد حدود تریلیون نوروسیتو در روند زندگی هر سال 10 میلیون سلول از دست می دهد.
فرآیندهابه دو نوع دندریت و آکسون تقسیم می شوند.
ساختار آکسوناز بدنه نورون به عنوان یک تپه آکسون شروع می شود، در تمام طول خود منشعب نمی شود و فقط در انتها به شاخه ها تقسیم می شود. آکسون امتداد طولانی یک سلول عصبی است که تحریک را از پریکاریون منتقل می کند.
ساختار دندریت. در پایه بدنه سلولی، یک پسوند مخروطی شکل دارد، و سپس به شاخه های زیادی تقسیم می شود (این نام آن، "دندرون" از یونان باستان - درخت را توضیح می دهد). دندریت فرآیند کوتاهی است و برای انتقال تکانه به سوما ضروری است.
بر اساس تعداد فرآیندها، سلول های عصبی به دو دسته تقسیم می شوند:
- تک قطبی (فقط یک فرآیند وجود دارد، آکسون)؛
- دوقطبی (هم آکسون و هم دندریت وجود دارند)؛
- شبه تک قطبی (از برخی سلول ها در ابتدا یک فرآیند گسترش می یابد، اما سپس به دو تقسیم می شود و اساساً دو قطبی است).
- چند قطبی (دندریت های زیادی دارند و در بین آنها فقط یک آکسون وجود خواهد داشت).
نورون های چندقطبی در بدن انسان غالب هستند، نورون های دوقطبی فقط در شبکیه چشم و نورون های تک قطبی کاذب در گانگلیون های نخاعی یافت می شوند. نورون های تک قطبی به هیچ وجه در بدن انسان یافت نمی شوند، آنها فقط مشخصه بافت عصبی ضعیف هستند.
نوروگلیا
نوروگلیا مجموعه ای از سلول هاست که نورون ها (ماکروگلیوسیت ها و میکروگلیوسیت ها) را احاطه کرده اند. حدود 40 درصد از سیستم عصبی مرکزی از سلول های گلیال تشکیل شده است که شرایط را برای ایجاد تحریک و انتقال بیشتر آن ایجاد می کنند و عملکردهای حمایتی، تغذیه ای و محافظتی را انجام می دهند.
ماکروگلیا:
اپندیموسیت ها- از گلیوبلاست های لوله عصبی تشکیل شده است که کانال نخاع را پوشانده است.
آستروسیت ها- ستاره ای، کوچک با فرآیندهای متعدد که سد خونی مغزی را تشکیل می دهند و بخشی از ماده خاکستری مغز هستند.
الیگودندروسیت ها- نمایندگان اصلی نوروگلیا، پریکاریون را به همراه فرآیندهای آن احاطه می کنند و عملکردهای زیر را انجام می دهند: تغذیه، جداسازی، بازسازی.
نورولموسیت ها- سلول های شوان، وظیفه آنها تشکیل میلین، عایق الکتریکی است.
میکروگلیا - شامل سلول هایی با 2-3 شاخه است که قادر به فاگوسیتوز هستند. محافظت در برابر اجسام خارجی، آسیب، و حذف محصولات آپوپتوز سلول های عصبی را فراهم می کند.
رشته های عصبی- اینها فرآیندهایی هستند (آکسون ها یا دندریت ها) که با یک غشاء پوشانده شده اند. آنها به دو دسته میلین دار و غیر میلین دار تقسیم می شوند. قطر میلین از 1 تا 20 میکرون است. مهم است که میلین در محل اتصال غشاء از پریکاریون به فرآیند و در ناحیه شاخه های آکسون وجود ندارد. فیبرهای بدون میلین در سیستم عصبی خودمختار یافت می شوند، قطر آنها 1-4 میکرون است، تکانه با سرعت 1-2 متر بر ثانیه حرکت می کند که بسیار کندتر از میلین شده است، سرعت انتقال آنها 5-120 متر بر ثانیه است. .
نورون ها بر اساس عملکردشان تقسیم می شوند:
- آوران- یعنی حساس هستند، تحریک را می پذیرند و می توانند انگیزه ایجاد کنند.
- انجمنی- عملکرد انتقال تکانه ها بین سلول های عصبی را انجام دهد.
- وابران- تکمیل انتقال تکانه ها، انجام عملکردهای حرکتی، حرکتی و ترشحی.
با هم تشکیل می دهند کمان بازتاب، که حرکت تکانه را تنها در یک جهت تضمین می کند: از الیاف حسی به فیبرهای حرکتی. یک نورون منفرد قادر به انتقال چند جهته تحریک است و تنها به عنوان بخشی از یک قوس بازتابی یک جریان تک جهتی تکانه رخ می دهد. این به دلیل وجود سیناپس در قوس رفلکس - تماس بین نورون رخ می دهد.
سیناپساز دو بخش تشکیل شده است: پیش سیناپسی و پس سیناپسی، بین آنها یک شکاف وجود دارد. بخش پیش سیناپسی انتهای آکسون است که یک تکانه از سلول به همراه دارد که به انتقال بیشتر تحریک به غشای پس سیناپسی کمک می کند. رایج ترین انتقال دهنده های عصبی عبارتند از: دوپامین، نوراپی نفرین، گاما آمینو بوتیریک اسید، گلیسین گیرنده های خاصی برای آنها در سطح غشای پس سیناپسی وجود دارد.
ترکیب شیمیایی بافت عصبی
اببه مقدار قابل توجهی در قشر مغز و کمتر در ماده سفید و رشته های عصبی یافت می شود.
مواد پروتئینیتوسط گلوبولین ها، آلبومین ها، نوروگلوبولین ها نشان داده می شود. نوروکراتین در ماده سفید مغز و فرآیندهای آکسون یافت می شود. بسیاری از پروتئین ها در سیستم عصبی متعلق به واسطه ها هستند: آمیلاز، مالتاز، فسفاتاز و غیره.
که در ترکیب شیمیاییبافت عصبی نیز شامل می شود کربوهیدرات ها- اینها گلوکز، پنتوز، گلیکوژن هستند.
در میان چربیفسفولیپیدها، کلسترول و سربروزیدها شناسایی شدند (مشخص است که نوزادان سربروزید ندارند؛ مقدار آنها به تدریج در طول رشد افزایش می یابد).
ریز عناصردر تمام ساختارهای بافت عصبی به طور مساوی توزیع می شود: منیزیم، پتاسیم، مس، آهن، سدیم. اهمیت آنها برای عملکرد طبیعی یک موجود زنده بسیار زیاد است. بنابراین، منیزیم در تنظیم بافت عصبی نقش دارد، فسفر برای فعالیت ذهنی مولد مهم است و پتاسیم انتقال تکانه های عصبی را تضمین می کند.
نورون ها(نوروسیت ها، خود سلول های عصبی) - سلول هایی با اندازه های مختلف (که از کوچکترین در بدن، در نورون هایی با قطر بدن 4-5 میکرون متفاوت است - تا بزرگترین با قطر بدن حدود 140 میکرون). با تولد، نورون ها توانایی تقسیم شدن را از دست می دهند، بنابراین در طول زندگی پس از تولد تعداد آنها افزایش نمی یابد، بلکه برعکس، به دلیل از دست دادن طبیعی سلول ها، به تدریج کاهش می یابد. نورونشامل بدن سلولی (پریکاریون)و فرآیندهایی که هدایت تکانه های عصبی را تضمین می کند - دندریت هاآوردن تکانه ها به بدن نورون، و آکسون (نوریت)،حمل تکانه ها از بدن نورون
بدن نورون (پریکاریون)شامل هسته و سیتوپلاسم اطراف آن (به استثنای آنهایی که در فرآیندها قرار دارند). پریکاریون حاوی دستگاه مصنوعی نورون است و پلاسمالمای آن عملکردهای گیرنده را انجام می دهد، زیرا حاوی تعداد زیادی است. پایانه های عصبی (سیناپس)حامل سیگنال های تحریکی و مهاری از نورون های دیگر. هسته نورون -معمولا یک، بزرگ، گرد، سبک، با کروماتین ریز پراکنده (غلبه یوکروماتین)، یک، گاهی اوقات 2-3 هسته بزرگ. این ویژگی ها نشان دهنده فعالیت بالای فرآیندهای رونویسی در هسته نورون است.
سیتوپلاسم یک نورونغنی از اندامک ها و احاطه شده توسط پلاسمالما است که این توانایی را دارد هدایت تکانه های عصبیبه دلیل جریان محلی Na+ به سیتوپلاسم و خروج K+ از آن از طریق کانال های یونی غشایی وابسته به ولتاژ. پلاسمالما حاوی پمپ های Na+-K+ است که گرادیان های یونی لازم را حفظ می کند.
دندریت هاتکانه ها را به بدن نورون هدایت می کند و سیگنال هایی را از نورون های دیگر از طریق تماس های بین نورونی متعدد دریافت می کند (سیناپس آکسو دندریتیک)،واقع بر روی آنها در ناحیه برآمدگی های سیتوپلاسمی خاص - خارهای دندریتیکبسیاری از خارها ویژگی خاصی دارند دستگاه خاردار،متشکل از 3-4 مخزن مسطح که توسط مناطقی از مواد متراکم جدا شده اند. ستون فقرات ساختارهای ناپایداری هستند که شکسته می شوند و دوباره تشکیل می شوند. تعداد آنها با افزایش سن و همچنین با کاهش فعالیت عملکردی نورون ها به شدت کاهش می یابد. در بیشتر موارد، دندریت‌ها متعدد، طول نسبتاً کوتاه و در نزدیکی جسم نورون بسیار منشعب هستند. بزرگ دندریت های ساقهحاوی انواع اندامک ها است، با کاهش قطر آنها، عناصر مجموعه گلژی در آنها ناپدید می شوند و مخزن grEPS حفظ می شود. لوله های عصبی و نوروفیلامنت ها متعدد هستند و در دسته های موازی قرار گرفته اند. آنها فراهم می کنند انتقال دندریتی،که از بدنه سلولی در امتداد دندریت ها با سرعت حدود 3 میلی متر در ساعت انجام می شود.
آکسون (نوریت)- یک فرآیند طولانی (در انسان از 1 میلی متر تا 1.5 متر) که از طریق آن تکانه های عصبی به سایر نورون ها یا سلول های اندام های کاری (عضلات، غدد) منتقل می شود. در نورون های بزرگ، آکسون می تواند تا 99 درصد از حجم سیتوپلاسم را در خود جای دهد. یک آکسون از ناحیه ضخیم شده بدن نورون که حاوی ماده کروماتوفیل نیست گسترش می یابد - تپه آکسون،که در آن تکانه های عصبی تولید می شود. تقریباً در تمام طول آن با یک غشای گلیال پوشیده شده است. بخش مرکزی سیتوپلاسم آکسون (آکسوپلاسما)شامل بسته‌های نوروفیلامنت‌هایی است که در طول آن نزدیکتر به محیط هستند، دسته‌هایی از میکروتوبول‌ها، مخازن ER، عناصر کمپلکس گلژی، میتوکندری، وزیکول‌های غشایی و شبکه پیچیده‌ای از ریز رشته‌ها. هیچ اجسام Nissl در آکسون وجود ندارد. در بخش آخر، آکسون اغلب به شاخه های نازک تقسیم می شود (تلودندریا).آکسون به تخصصی ختم می شود پایانه ها (انتهای عصبی)روی سایر نورون ها یا سلول های اندام های کاری.
طبقه بندی نورون ها
طبقه بندی نورون هابر اساس سه معیار انجام می شود: مورفولوژیکی، عملکردی و بیوشیمیایی.
طبقه بندی مورفولوژیکی نورون هارا در نظر می گیرد تعداد فرآیندهای آنهاو تمام نورون ها را به سه نوع تقسیم می کند: تک قطبی، دو قطبی و چند قطبی.
1. نورون های تک قطبییک شعبه داشته باشد به گفته اکثر محققان، آنها در سیستم عصبی انسان و سایر پستانداران یافت نمی شوند. برخی از نویسندگان هنوز به سلول هایی مانند نورون های اوکرینشبکیه چشم و نورون های بین گلومرولیپیاز بویایی
2. نورون های دوقطبیدارای دو شعبه - آکسون و دندریتمعمولاً از قطب های مخالف سلول ها گسترش می یابد. آنها در سیستم عصبی انسان نادر هستند. این شامل سلول های دوقطبی شبکیه، عقده های مارپیچی و دهلیزی.
نورون های شبه تک قطبی -نوعی دوقطبی، که در آن هر دو فرآیند سلولی (آکسون و دندریت) از بدن سلولی به شکل یک رشد منفرد گسترش می‌یابند که سپس به شکل T تقسیم می‌شود. این سلول ها در عقده های نخاعی و جمجمه ای.
3. نورون های چند قطبیسه یا تعداد بزرگترفرآیندها: یک آکسون و چندین دندریتآنها بیشتر در سیستم عصبی انسان شایع هستند. تا 80 نوع از این سلول ها شرح داده شده است: دوکی شکل، ستاره ای، گلابی شکل، هرمی، سبدی شکل و غیره. بر اساس طول آکسون، آنها طبقه بندی می شوند. سلول های گلژی نوع I(با آکسون بلند) و سلول های گلژی نوع II (باآکسون کوتاه).