Vilken typ av piller är i blått? Helex - bruksanvisning. Inverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Doseringsform: filmdragerade tabletter Förening:

En tablett innehåller:

aktiv substans : desloratadin 5 mg;

Hjälpämnen: kalciumvätefosfatdihydrat 145,4 mg, mikrokristallin cellulosa 14,8 mg, hypromellos (hydroxipropylmetylcellulosa) 3,7 mg, förgelatinerad stärkelse 5,55 mg, kroskarmellosnatrium 1,85 mg, kolloidal kiseldioxid (aerosil) 1,88 mg, 1,5 mg magnesium, 5,5 mg

skalkomposition: opadry II blå (laktosmonohydrat 36,0 %, hypromellos (E464) 28,0 %, titandioxid (E171) 23,0 %, polyetylenglykol (makrogol) (E1521) 10,0 %, indigokarmin (E132) 2,30 % briljant blått (E130) 2,30 % (E130). , järnoxidgul (E172) 0,120%) 4,967 mg, simetikonemulsion 0,033 mg.

Beskrivning: Runda, bikonvexa filmdragerade tabletter, blå färg. En liten ytjämnhet är acceptabel. Färgen på tabletterna när de är brutna är vita eller vita med en gulaktig nyans. Farmakoterapeutisk grupp:Antiallergiskt medel - H1-histaminreceptorblockerare ATX:

R.06.A.X Andra antihistaminer för systemisk användning

R.06.A.X.27 Desloratadine

Farmakodynamik:

Långverkande antihistamin. Det är den primära aktiva metaboliten av loratadin. Hämmar den allergiska inflammatoriska responskaskaden, inklusive frisättningen av proinflammatoriska cytokiner, inklusive interleukin-4, interleukin-6, interleukin-8, interleukin-13, frisättningen av proinflammatoriska kemokiner (RANTES), produktionen av superoxidanjoner av aktiverade polymorfonukleära neutrofiler, adhesion och kemotaxi av eosinofiler, frisättning av adhesionsmolekyler såsom P-selektin, IgE-medierad frisättning av histamin, prostaglandin D2 och leukotrien C4. Således förhindrar det utvecklingen och underlättar förloppet av allergiska reaktioner, har klådstillande och antiexudativa effekter, minskar kapillärpermeabiliteten och förhindrar utvecklingen av vävnadsödem och glattmuskelspasmer.

Läkemedlet har ingen effekt på det centrala nervsystemet, har praktiskt taget ingen lugnande effekt (orsakar inte dåsighet) och påverkar inte hastigheten på psykomotoriska reaktioner. I kliniska farmakologiska studier av användningen av desloratadin vid den rekommenderade terapeutiska dosen sågs ingen förlängning av QT-intervallet på elektrokardiogrammet. Verkan av desloratadin börjar inom 30 minuter efter oral administrering och fortsätter i 24 timmar.

Farmakokinetik:

Desloratadin absorberas väl från mag-tarmkanalen. Bestäms i blodplasma 30 minuter efter oral administrering. Den maximala koncentrationen uppnås i genomsnitt 3 timmar efter administrering. Penetrerar inte blod-hjärnbarriären, penetrerar placentabarriären och in i bröstmjölken. Plasmaproteinbindningen är 83-87%. När det används till vuxna och ungdomar i 14 dagar i en dos på 5 mg till 20 mg en gång dagligen, observeras ingen kliniskt signifikant ackumulering av läkemedlet. Samtidigt intag av mat eller grapefruktjuice påverkar inte fördelningen av desloratadin när det används i en dos på 7,5 mg en gång dagligen. är inte en hämmare av CYP 3A 4 och CYP 2D 6 isoenzymer och är inte ett substrat eller hämmare av P-glykoprotein. Intensivt metaboliserat i levern genom hydroxylering för att bilda 3-OH-desloratadin kombinerat med en glukuronid. Endast en liten del av dosen som tas oralt utsöndras oförändrad via njurarna (mindre än 2%) och genom tarmarna (mindre än 7%). Halveringstiden är i genomsnitt 27 timmar.

Indikationer:

-Allergisk rinit(eliminering eller lindring av nysningar, nästäppa, nässlem, kliande näsa, kliande gom, klåda och rodnad i ögonen, rinnande ögon);

- urtikaria(minskning eller eliminering av hudklåda, utslag). Kontraindikationer:

Överkänslighet mot någon komponent i läkemedlet eller mot loratadin;

Graviditet och amning ( amning);

Laktosintolerans, laktasbrist och glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom;

Barns ålder upp till 12 år.

Försiktigt:

Svår njursvikt.

Graviditet och amning:

Användning av läkemedlet under graviditet är kontraindicerat på grund av bristen på kliniska data om säkerheten för desloratadin under graviditet.

Den aktiva substansen utsöndras från bröstmjölk Därför är användningen av läkemedlet NALORIUS® under amning kontraindicerat.

Instruktioner för användning och dosering:

För oral administrering. Tabletten ska sväljas hel och sköljas med vatten. Det är tillrådligt att ta läkemedlet regelbundet vid samma tid på dagen, oavsett måltidstider.

Vuxna och tonåringar från 12 år- 1 tablett (5 mg) 1 gång per dag.

För säsongsbunden (intermittent) allergisk rinit (symtom som varar mindre än 4 dagar i veckan eller mindre än 4 veckor per år) ska sjukdomsförloppet bedömas. När symtomen försvinner ska läkemedlet avbrytas, återuppträdande symtom bör läkemedlet återupptas. För året-runt (ihållande) allergisk rinit (om symtomen varar mer än 4 dagar i veckan eller mer än 4 veckor om året), bör läkemedlet tas under hela perioden av allergenexponering.

Bieffekter:

De vanligaste biverkningarna (≥1/100 till ≤1/10), vars frekvens var något högre än när du tog placebo ("dummy"): ökad trötthet (1,2%), muntorrhet (0,8%) och huvudvärk (0,6 %).

Hos barn i åldern 12 - 17 år, enligt resultaten från kliniska studier, var den vanligaste biverkningen huvudvärk (5,9 %), vars frekvens inte var högre än vid placebo (6,9 %). Information om biverkningar presenteras baserat på resultat från kliniska studier och observationer efter registreringsperioden.

Enligt Världshälsoorganisationen (WHO) klassificeras biverkningar enligt deras frekvens enligt följande: mycket vanliga (≥1/10), vanliga (≥1/100 till<1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (< 1/10000); частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.

Från den mentala sidan: mycket sällan - hallucinationer.

Från utsidan nervsystem : ofta - huvudvärk; mycket sällan - yrsel, dåsighet, sömnlöshet, psykomotorisk hyperaktivitet, kramper.

Från levern och gallvägarna: mycket sällan - ökad aktivitet av leverenzymer, ökad bilirubinkoncentration, hepatit; frekvens okänd - gulsot.

Från matsmältningssystemet: ofta - torr mun; mycket sällan - buksmärtor, illamående, kräkningar, dyspepsi, diarré.

Från det kardiovaskulära systemet: mycket sällan - takykardi, hjärtklappning; frekvens okänd - QT-intervallförlängning.

Från muskuloskeletala systemet: mycket sällan - myalgi.

Från huden och subkutan vävnad: frekvens okänd - ljuskänslighet.

Allmänna störningar: ofta - ökad trötthet; mycket sällan - anafylaxi, angioödem, andnöd, klåda, utslag, inklusive urtikaria; frekvens okänd - asteni.

Efterregistreringsperiod.

Barn: frekvens okänd - QT-intervallförlängning, arytmi, bradykardi. Om några av de biverkningar som anges i instruktionerna förvärras, eller om du märker några andra biverkningar som inte anges i instruktionerna, tala om för din läkare.

Överdos:

Symtom

Att ta en dos 5 gånger den rekommenderade dosen resulterade inte i några symtom. I kliniska studier var daglig användning av desloratadin upp till 20 mg under 14 dagar hos vuxna och ungdomar inte associerad med statistiskt eller kliniskt signifikanta förändringar i det kardiovaskulära systemet. I en klinisk farmakologisk studie orsakade inte användningen av desloratadin i en dos på 45 mg per dag (9 gånger högre än rekommenderat) under 10 dagar inte förlängning av QT-intervallet och åtföljdes inte av allvarliga biverkningar.

Behandling

Om du av misstag får i dig en stor mängd av läkemedlet bör du omedelbart konsultera en läkare. Magsköljning och aktivt kol rekommenderas; vid behov symptomatisk behandling. utsöndras inte genom hemodialys. Effekten av peritonealdialys har inte fastställts.

Samspel:

Inga kliniskt signifikanta interaktioner identifierades i studier vid användning tillsammans med azitromycin, ketokonazol, erytromycin, fluoxetin och cimetidin. Samtidigt intag av mat eller konsumtion av grapefruktjuice påverkar inte läkemedlets effektivitet. förstärker inte alkoholens effekt på centrala nervsystemet. Fall av alkoholintolerans och alkoholförgiftning har dock rapporterats under användning efter marknadsföring. Därför bör det användas med försiktighet när det kombineras med alkohol.

Speciella instruktioner:

Förskriv NALORIUS® med försiktighet vid svåra njursvikt.

Inverkan på förmågan att framföra fordon. ons och päls.:

Om oönskade reaktioner från centrala nervsystemet utvecklas, såsom dåsighet, yrsel, hallucinationer, rekommenderas det inte att utföra åtgärder som kräver ökad koncentration och hastighet av psykomotoriska reaktioner.

Frigivningsform/dosering:

Filmdragerade tabletter, 5 mg.

Paket:

7 eller 10 tabletter per blisterförpackning.

1, 2, 3 eller 5 blisterförpackningar tillsammans med bruksanvisning i en kartongförpackning.

Förvaringsförhållanden:

På en plats skyddad från ljus, vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.

Förvaras oåtkomligt för barn.

Bäst före datum:

4 år.

Använd inte efter utgångsdatum.

Villkor för expediering från apotek:Över disken Registreringsnummer: LP-002472 Registrerings datum: 22.05.2014 / 23.11.2017 Utgångsdatum: 22.05.2019 Ägare av registreringsbeviset: NANOLEK, LLC Ryssland Tillverkare: Representationskontor: NANOLEK, LLC Uppdateringsdatum för information: 28.05.2018 Illustrerade instruktioner

Ecstasy är en drog som är populär bland ungdomar. Den levereras till Ryssland från europeiska länder och Kina. Sprida ecstasy-tabletter på nattklubbar. De kan även beställas online. Det genomsnittliga priset på läkemedlet i Moskva är 1200-1500 rubel per tablett.

Hur ser ecstasy-tabletter ut och hur är de olika?

Designen på surfplattorna är fantastisk. Ofta är de ljusa, gjorda i form av sagofigurer. Föräldern, efter att ha upptäckt dem, kommer inte ens omedelbart att förstå att de är ecstasytabletter. Läkemedlet kan lätt misstas för små (7-9 mm i diameter) sugande godis eller tuggummi.

Sådana typer är mycket populära i Ryssland ecstasy-tabletter:

HelloKitty - rosa eller blå ecstasy-tabletter i form av en katt.
Kärlek eller hjärta - hjärtformade piller.
Rolls-Royce - gula rektangulära tabletter med en stor bokstav "R" präglad.
Apple - surfplattor med en bild av ett äpple präglad på dem.
Minions är ecstasyplattor i form av seriefigurer. På ena sidan är de gula, på den andra - blå.
Heineken - gröna tabletter med inskriptionen "Heineken", formad som en ölfat.
Bugatti - ovala röda ecstasytabletter med motsvarande inskription.
Guld - preparat som imiterar guldtackor.

Också efterfrågade är piller i form av jordgubbar, diamanter, dominobrickor, med ett avtryck av ett djurs tass och Chupa Chups emblem. Man tror att det finns mer än tusen varianter av ecstasytabletter. Vanligtvis identifierar narkomaner 2-3 favorittyper, som de använder regelbundet. Vilka är deras skillnader, förutom design?

I tillverkare och partier. Designen fungerar som en villkorlig indikator för en narkoman. Så han kan köpa en redan bekant eller "väletablerad" produkt.
Ingår. Man tror att ecstasy är MDMA, men i vid bemärkelse är detta även namnet på andra läkemedel av amfetamintyp i tablettform (MDA, MDEA). Och förutom de centrala komponenterna tillsätts andra ämnen: efedrin, ketamin, etc.
I koncentrationen av den huvudsakliga aktiva ingrediensen. Om vi pratar specifikt om MDMA, är den genomsnittliga koncentrationen av läkemedlet i en tablett cirka 125 mg - det här är en standarddos. Nybörjarmissbrukare tar ibland en halv tablett. Men nyligen har förstärkt ecstasy som innehåller MDMA från 150 till 200 mg blivit allt mer populärt att använda.

Hemligheten bakom MDMA:s attraktionskraft

Ecstasytabletter klassificeras som empathogens-entactogens; de stimulerar frisättningen av oxytocin (bindningshormon) och serotonin (lusthormon). Det gör att känslan av samhörighet ökar, ovillkorlig tillit till människor uppstår och interna barriärer försvinner. Det är därför ecstasy är en gruppdrog och tas nästan aldrig ensam. Och detta är också anledningen till läkemedlets attraktivitet.

För unga människor blir drogen en inkörsport till kommunikation det hjälper till att slappna av och glömma komplex. Ofta sväljs piller inte bara under fester, utan också i intima miljöer för att förbättra upplevelsen av samlag. Tillståndet av eufori varar i 4-8 timmar. Men nöje har ett pris.

Biverkningar och konsekvenser

I genomsnitt konsumeras ecstasytabletter 3-4 gånger i månaden det är en "helgdrog." Ändå är den främsta konsekvensen av att ta det drogberoende.

Ecstasy-användare är övertygade om att de inte riskerar att bli drogberoende. Faktum är att MDMA, jämfört med andra droger, nästan inte är fysiskt beroendeframkallande. Men det orsakar det psykiska. Människor använder ämnet om och om igen för att känna extas. De kan inte längre uppnå en känsla av harmoni och lycka på andra sätt.

Att ta "magiska" piller leder dessutom till andra dåliga konsekvenser:

Hyponatremi är ett brott mot elektrolytmetabolismen.
Hypertermi eller överhettning. Det förekommer särskilt ofta när MDMA kombineras med DXM (dextrametorfan), som dämpar svettkörtlarna.
Aptitlöshet.
Illamående och yrsel.
Försämring av tänkandet.
Ökad hjärtfrekvens, ökat blodtryck.
Hallucinationer (vid höga doser).
Depression som uppstår som ett resultat av drogabstinens.

Den värsta konsekvensen av att ta ecstasytabletter är en överdos. Dess risk ökar om en person använder andra droger, antidepressiva medel eller cimetidin (ett magsårsläkemedel) samtidigt som MDMA. Ecstasy är särskilt farligt för personer med hjärt- och kärlsjukdomar, njursvikt och diabetes.

Nalorius: bruksanvisning och recensioner

Nalorius är ett antiallergiskt läkemedel.

Släpp form och sammansättning

Doseringsformen för Nalorius är filmdragerade tabletter: runda, bikonvexa till formen, lätt ytråhet tillåts; Färgen på tablettskalet är blå, kärnfärgen är vit med en gulaktig nyans eller vit (i en kartongförpackning finns det 1-3 eller 5 remsor med 7 eller 10 tabletter).

Sammansättning av 1 tablett:

aktiv substans: desloratadin – 5 mg;
hjälpkomponenter: kroskarmellosnatrium – 1,85 mg; mikrokristallin cellulosa - 14,8 mg; hypromellos - 3,7 mg; kalciumvätefosfatdihydrat - 145,4 mg; förgelatinerad stärkelse - 5,55 mg; kolloidal kiseldioxid (aerosil) – 1,85 mg; Magnesiumstearat - 1,85 mg;
skal: simetikonemulsion - 0,033 mg; blå Opadry II (inklusive briljant blått - 0,38%; titandioxid - 23%; indigokarmin - 2,5%; laktosmonohydrat - 36%; hypromellos - 28%; polyetylenglykol - 10%; gul järnoxid - 0,19%) - 4 mg .

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Nalorius är ett långtidsverkande antihistamin med klådstillande och antiexudativ effekt.

Desloratadin är den primära aktiva metaboliten av loratadin. Ämnet hämmar kaskaden av allergiska inflammationsreaktioner. Tack vare dess användning observeras följande reaktioner:

frisättning av pro-inflammatoriska cytokiner, inklusive interleukin-4, -6, -8, -13, såväl som pro-inflammatoriska kemokiner;
produktion av superoxidanjoner av aktiverade polymorfonukleära neutrofiler;
adhesion och kemotaxi av eosinofiler;
frisättning av adhesionsmolekyler, speciellt P-selektin;
IgE-medierad frisättning av histamin, leukotrien C4 och prostaglandin D2.

Således förhindrar desloratadin uppkomsten av allergiska reaktioner och underlättar deras förlopp, minskar kapillärpermeabiliteten och förhindrar uppkomsten av glatta muskelspasmer och vävnadsödem.

Nalorius orsakar inte förlängning av QT-intervallet på elektrokardiogrammet, påverkar inte det centrala nervsystemet, leder praktiskt taget inte till dåsighet (har ingen lugnande effekt) och påverkar inte hastigheten på psykomotoriska reaktioner.

Effekten av läkemedlet efter att ha tagit en enda dos utvecklas under 30 minuter, dess varaktighet är 24 timmar.

Farmakokinetik

Desloratadin är väl absorberat från mag-tarmkanalen och detekteras i blodplasman efter 30 minuter. När maximal koncentration på i genomsnitt 3 timmar.

Penetrerar genom placentabarriären och in i bröstmjölken; penetrerar inte blod-hjärnbarriären.

Bindningen av desloratadin till plasmaproteiner är från 83 till 87 %. När det används i terapeutiska doser under en kurs på 14 dagar sker ingen kliniskt signifikant ackumulering av läkemedlet.

Desloratadin är inte en hämmare av isoenzymerna CYP3A4 och CYP2D6 och en hämmare/substrat för P-glykoprotein. Fördelningen av substansen påverkas inte av samtidig administrering av Nalorius i en daglig dos på 7,5 mg med mat/grapefruktjuice.

Intensiv metabolism sker i levern, genom hydroxylering med efterföljande bildning av 3-OH-desloratadin i kombination med glukuronid.

Mindre än 2 % av desloratadin som tas utsöndras via njurarna och upp till 7 % utsöndras genom tarmarna (som oförändrad substans). Den genomsnittliga halveringstiden är 27 timmar.

Indikationer för användning

allergisk rinit: Nalorius ordineras för att eliminera/lindra de viktigaste symptomen, inklusive klåda i gommen, rinnande ögon, nysningar, nässlem, nästäppa, kliande näsa, röda/kliande ögon;
urtikaria: för att minska/eliminera de huvudsakliga symtomen, inklusive hudklåda, hudutslag.

Kontraindikationer

laktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom och laktasbrist;
graviditet och amning;
ålder upp till 12 år;
individuell intolerans mot komponenterna i läkemedlet, såväl som loratadin.

Enligt instruktionerna ska Nalorius förskrivas till patienter med svår njursvikt under medicinsk övervakning (relativ kontraindikation).

Instruktioner för användning av Nalorius: metod och dosering

Nalorius tas oralt med vatten, helst regelbundet vid samma tid på dagen, oavsett måltidstider. Dela/tugga inte tabletten.

Nalorius dosering: 1 tablett en gång dagligen.

Patienter med säsongsbunden allergisk rinit (symtom som varar upp till 4 dagar per vecka eller mindre än 4 veckor per år) bör utvärderas för sjukdomsprogression. Behandlingen med Nalorius bör avbrytas efter att symtomen försvunnit. Behandlingen kan återupptas om symtomen återkommer.

För allergisk rinit året runt (symtom som observeras 4 dagar i veckan eller längre än 4 veckor om året) måste Nalorius tas under hela perioden av allergenexponering.

Bieffekter

Möjliga biverkningar (> 10 % - mycket vanliga; > 1 % och< 10% – часто; >0,1 % och< 1% – нечасто; >0,01 % och< 0,1% – редко; < 0,01% – очень редко):

matsmältningssystemet: sällan – xerostomi; mycket sällan - diarré, kräkningar, buksmärtor, dyspepsi, illamående, ökad aktivitet av levertransaminaser, hepatit, ökad bilirubinkoncentration;
kardiovaskulära systemet: mycket sällan - hjärtklappning, takykardi;
nervsystemet: sällan – huvudvärk; mycket sällan - dåsighet, yrsel, psykomotorisk hyperaktivitet, sömnlöshet, hallucinationer, kramper;
muskuloskeletala systemet: mycket sällan – myalgi;
immunförsvar: mycket sällan - hudutslag, inklusive urtikaria, klåda, andnöd, anafylaktisk chock, angioödem;
andra reaktioner: ofta - ökad trötthet.

Överdos

I kliniska och farmakologiska studier, när man tar doser som är betydligt högre än rekommenderat, utvecklas allvarliga negativa reaktioner inte noterat.

Under hemodialys utsöndras inte desloratadin. Effekten av peritonealdialys har inte fastställts.

Om du tar en stor mängd Nalorius bör du omedelbart kontakta en läkare. Rekommenderade åtgärder: magsköljning, intag av aktivt kol, symtomatisk behandling.

speciella instruktioner

Inverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Förmågan att köra fordon under behandling med Nalorius bestäms individuellt, baserat på reaktionen på att ta läkemedlet, eftersom utvecklingen av störningar som yrsel, dåsighet och hallucinationer är möjlig.

Används under graviditet och amning

Nalorius förskrivs inte under graviditet/amning.

Använd i barndomen

Behandling med Nalorius är kontraindicerat hos patienter under 12 år.

För nedsatt njurfunktion

Behandling med Nalorius vid allvarlig njursvikt bör utföras under medicinsk övervakning.

Läkemedelsinteraktioner

Inga förändringar i koncentrationen av desloratadin av klinisk betydelse observerades i kombination med cimetidin, erytromycin, ketokonazol, fluoxetin och azitromycin.

Analoger

Analoger till Nalorius är Ezlor, Elisey, Lordestin, Blogir-3, Erius, Desloratadine, Alestamine, Dezal, etc.

Regler och villkor för lagring

Förvaras på en plats skyddad från ljus vid temperaturer upp till 25 °C. Håll borta från barn.

Hållbarhet – 4 år.

Smärta är en obehaglig känsla som uppstår i människokroppen pga olika anledningar(skador, nedsatt funktionalitet inre organ etc.). Syftet med smärta är att skicka en signal om den destruktiva effekten av stimulansen, som måste elimineras eller åtminstone reduceras Negativ påverkan. Förekomsten av smärta förklaras av irritation av nervsystemets receptorer, som är indelade i 2 kategorier:

Receptorer placerade på huden och slemhinnorna och svarar på mekanisk förskjutning av vävnader (sträckningar, injektioner, etc.).
Receptorer som finns på huden, inre organ och slemhinnor och svarar på vissa kemiska substanser, vars koncentration ökar under olika patologiska processer. Ett stort antal sådana ämnen leder till ökad smärta.

Klassificering av smärtupplevelser

På grund av förekomsten

Protopatisk. Det visas på grund av verkan av en icke-skadlig faktor (temperatur, beröring).
Epikritisk. Visas på grund av en skadlig faktor med exakt lokalisering.

Genom manifestationens natur

Kryddad. Kännetecknas av korttidseffekter i form av attacker.
Kronisk. Långvarig, konstant smärta.

Efter det drabbade området

Ytlig somatisk. Det visar sig i lesioner i huden, subkutan vävnad och slemhinnor.
Djupt somatisk. Uppstår när muskler och leder skadas.
Invärtes. Uppträder med skador på inre organ.

Historien om upptäckten av anestesi. Foto: yandex.ru

Sedan urminnes tider har berusande ämnen använts som huvudmetoden för smärtlindring. Hippokrates uppfann också inhalationsanestesi - inandning av ångor av opium, belladonna och cannabis för att skapa en smärtstillande effekt. Sedan började de gnugga huden med Memphis-sten, vilket orsakade lokal kylning, sedan använde de för dessa ändamål kallt vatten, is, lem dragning. Detta gav förstås ingen bra smärtlindring. Och fram till mitten av 1800-talet kunde de inte hitta en anestesimetod som inte i slutändan skulle leda till lidande och död för patienten.

Den 16 oktober 1846 utfördes den första operationen under eterbedövning: kirurgen John Warren på ett sjukhus i Boston tog bort en vaskulär tumör i det submandibulära området. Denna typ av anestesi användes också för tandutdragning. Senare användes kloroform som bedövningsmedel, men det visade sig ha ökad toxicitet. 1853 uppfanns sprutor och nålar - detta var en revolutionerande upptäckt, för nu var det möjligt att injicera droger i vävnader.

Därefter användes morfin som bedövningsmedel, sedan kokain, som användes först vid operationer inom otolaryngologi och oftalmologi och först sedan vid operation. Den övergavs senare på grund av dess höga toxicitet. Vi började använda spinal-, infiltrations- och ledningsanestesi. 1905 syntetiserades novokain, som fortfarande används aktivt som bedövningsmedel.

Klassificering av smärtstillande medel

Du kan eliminera eller minska smärta med hjälp av mediciner- smärtstillande medel.

Smärtstillande medel klassificeras efter graden av påverkan:

Allmän anestesi (anestesi).
Lokalbedövning (tillfällig bedövning av ett litet område).
Regionalbedövning (inaktiverar känsligheten hos en viss del av patientens kropp).
Sedation (introduktion till ett lugnt, lugnt tillstånd där patienten är avslappnad, men kan följa läkarens instruktioner under det medicinska ingreppet).

Induktion av anestesi kan vara nödvändig under kirurgiska operationer. Patienten känner inte bara smärta, utan hans muskler är ganska avslappnade, och inga minnen av operationen kommer att finnas kvar i hans minne. Lokalbedövning kan krävas för mindre kirurgiska eller tandläkaringrepp. Bedövningen administreras i form av injektioner i området av området vars känslighet måste stängas av. Några minuter efter administrering av läkemedlet är smärtsyndromet i det opererade området helt blockerat.

Principen för bedövningsmedlets funktion under regional anestesi är att stänga av känsligheten hos nerverna som ansvarar för en viss del av kroppen (arm, ben, etc.). Den smärtstillande effekten varar i flera timmar efter operationen.

Effekt av smärtstillande medel

Funktionsprincipen för moderna syftar till att undertrycka smärta, och inte för att behandla sjukdomen som orsakar smärtan. Beroende på den aktiva substansen verkar analgetika antingen på hjärnan eller på hjärnan, eller ger en lokal smärtstillande effekt.

Centralt verkande smärtstillande medel blockerar alltså smärtcentra på olika nivåer i hjärnan. Perifera anestesimedel blockerar bildningen av ämnen som kan stimulera smärtcentra, det vill säga de undertrycker smärtförnimmelser utanför hjärnan. Verkan av lokalanestetika syftar till att förhindra passage av smärtimpulser från neurala ändar genom att blockera natriumkanaler.

Typer av smärtstillande medel

Den huvudsakliga klassificeringsavdelningen består av att särskilja 2 grupper av smärtstillande medel enligt farmakologiska egenskaper:

Icke-narkotiska.
Narkotisk.

Den första gruppen av smärtstillande medel inkluderar läkemedel som inte har en överdriven effekt på nervsystemet. De är inte beroendeframkallande, och har inte heller en lugnande eller hypnotisk effekt. Dessa läkemedel kan eliminera inflammatoriska processer.

Den andra gruppen inkluderar läkemedel vars verkan är inriktad på att undertrycka det centrala nervsystemets funktionalitet. De förändrar smärtans natur genom att påverka vissa delar av hjärnan. Ofta orsakar sådana droger en känsla av eufori, och med långvarig användning blir de beroendeframkallande. Förskrivs huvudsakligen för allvarliga sjukdomar i det kardiovaskulära systemet eller onkologi.

Separat är det värt att notera smärtstillande medel - kramplösande medel, som kan eliminera attacker av spastisk smärta. Detta smärtsyndrom manifesterar sig på grund av spasmer i de inre organens glatta muskler. Spasmer kan orsakas av olika kroniska sjukdomar, dålig kost eller andra orsaker. Det är användningen av antispasmodika som är mest effektiv i detta fall, eftersom eliminering av spasmer kommer att leda till eliminering av smärta.

Smärtstillande medicin

Alla smärtstillande medel är indelade i grupper beroende på vilka aktiva substanser som används:

Metamizolnatrium. Dämpar aktiviteten av cyklooxygenas och förhindrar spridning av smärtimpulser. Anges när olika typer smärta (tand-, tarm-, huvudvärk, från skador, bett, brännskador etc.). Rekommenderas inte för frekvent användning. Denna komposition kan klassificeras som ett läkemedel.
Pitofenon. Det är kramplösande och används ofta tillsammans med andra smärtstillande medel, som tillsammans förstärker effekten av varandra. Det ordineras till både vuxna och barn för feber, kolik, huvudvärk och andra typer av smärta orsakad av muskelspasmer.
. Det är ett derivat av ättiksyra. Tillhör kategorin icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Till exempel läkemedlet Airtal.
. Förhindrar förstörelse av broskvävnad.
. Används för artrit och ledvärk.
. Eliminerar mild eller måttlig smärta orsakad av olika orsaker.
. Förskrivet för artrit och artros, smärta i ryggraden, och även som adjuvans för infektions- och inflammatoriska sjukdomar.

Nästan alla ämnen som har en smärtstillande effekt har dessutom antiinflammatoriska och febernedsättande effekter.

Lista över smärtstillande medel

Det finns flera smärtstillande medel som faller inom kategorin potenta läkemedel. Dessa inkluderar receptbelagda läkemedel och receptfria läkemedel.

Aertal

Aktiv substans- Aceklofenak.
Förening— Mikrokristallin cellulosa, kroskarmellosnatrium, glycerylpalmitostearat, povidon.
Form— Filmdragerade tabletter (finns dessutom i pulverform för beredning av en suspension för oral administrering och en kräm för utvärtes bruk).
Indikationer— Reumatoid artrit, spondyloartrit, artros.
Kontraindikationer- hematopoetiska störningar, lever- och njursjukdomar, barn under 18 år, under graviditet och.
Dosering och tillämpning- 100 mg två gånger om dagen med tillräckligt med vätska.
Bieffekter— Utslag, huvudvärk, dysfunktion i mag-tarmkanalen, lever och njurar, leukopeni.
Rekommendationer— Under antagningsperioden, uteslut, övervaka regelbundet prov.
Utsläpp från apotek - Recept .

Nise

Aktiv substans- Nimesulide.
Förening— Mikrokristallin cellulosa, kalciumvätefosfat, kiseldioxid, magnesiumstearat, natriumkarboximetylstärkelse, talk, majsstärkelse.
Form— Bikonvexa tabletter med slät yta (finns dessutom i form av en gel för utvärtes bruk).
Indikationer— Reumatoid artrit, inflammation i mjuka vävnader, ligament och senor, spondyloartrit, osteokondros, artros, samt för tandvård, huvudvärk, postoperativ smärta.
Kontraindikationer — Bronkial astma, förändringar i mag-tarmkanalens funktion, njur-, hjärt- och leversvikt, hemofili, barn under 12 år, under graviditet och amning.
Dosering och tillämpning— 1 tablett två gånger om dagen, sköljd ned.
Bieffekter— Nedsatt funktion i mag-tarmkanalen och njurarna, klåda, utslag, yrsel, allergiska reaktioner.
Rekommendationer- Om tecken på synnedsättning dyker upp ska du sluta ta det och besöka en ögonläkare. En lägre dos är indicerad för patienter med njurpatologier.
Utsläpp från apotek - Recept .

Movalis

Aktiv substans- Meloxikam.
Förening— Natriumcitratdihydrat, kiseldioxid, mikrokristallin cellulosa, laktosmonohydrat, krospovidon, magnesiumstearat.
Form- Dessa är runda konvexa gula tabletter med en fasad kant (detta framställs läkemedlet i form av en lösning för intramuskulär administrering och rektala suppositorier).
Indikationer— Degenerativ ledinflammation, reumatoid artrit, spondylit, artros.
Kontraindikationer— Bronkialastma, störningar i mag-tarmkanalen, njur-, hjärt- och leversvikt, barn under 12 år, under graviditet och amning.
Dosering och tillämpning— För ungdomar: 0,25 mg/kg kroppsvikt och inte över 15 mg. För vuxna: 7,5-15 mg/kg kroppsvikt beroende på sjukdom. Ta 1 gång per dag efter måltid med vatten.
Bieffekter— Störningar i mag-tarmkanalen och njurarna, förändringar i leukocytformeln, bronkialastma, allergiska manifestationer, yrsel, konjunktivit.
Rekommendationer— Det är nödvändigt att övervaka njurarnas prestanda.
Utsläpp från apotek - Recept .

Nimesil

Aktiv substans- Nimesulide.
Förening— Ketomakrogol, maltodextrin, sackaros, citronsyra, apelsinsmak.
Form— — ljusgult pulver.
Indikationer- Kl svår smärta i ryggen, nedre delen av ryggen, samt under mens, med stukningar, skador, tandvärk och artros.
Kontraindikationer— Feber, bronkialastma, hjärt-, njur- och leversvikt, inflammatoriska processer i tarmarna, blodproppsproblem, barn under 12 år, under graviditet och amning.
Dosering och tillämpning— 1 dospåse två gånger om dagen oralt efter måltid. Lös pulvret i 100 ml vatten.
Bieffekter— Anemi, trombocytopeni, manifestationer, yrsel, takykardi, andnöd, diarré,.
Rekommendationer— Patienter med kroniska sjukdomar bör ta läkemedlet med försiktighet (minska dosen och förloppet).
Utsläpp från apotek - Recept

Ibuklin

Aktiv substans- Ibuprofen, Paracetamol.
Förening— Mikrokristallin cellulosa, glycerol, kiseldioxid, stärkelse, natriumkarboximetylstärkelse, magnesiumstearat, talk.
Form— Tabletter i orange filmöverdrag (för barn över 2 år tillverkas de i form av dispergerbara tabletter — ).
Indikationer— Feber, neuralgi, smärta i rygg, leder och under menstruation, tandvärk, med blåmärken, luxationer och efter operationer.
Kontraindikationer— Patologier i cirkulationssystemet och mag-tarmkanalen, bronkial astma, njur- och leversvikt, barn under 12 år (upp till 2 år för barndoseringsform), 3:e trimestern av graviditeten och under amning.
Dosering och tillämpning— För vuxna: 1 tablett tre gånger om dagen. För barn över 12 år: 1 tablett två gånger om dagen. Ta före måltid eller 2-3 timmar efter och skölj med vatten.
Bieffekter— Illamående, kräkningar, huvudvärk, halsbränna, tryckstegringar, anemi, andnöd, allergiska reaktioner.
Rekommendationer- Ta inte tillsammans med andra icke-steroida läkemedel. När du tar en kurs på mer än 5-7 dagar.
Utsläpp från apotek - Över disken .

Nästa

Aktiv substans- Ibuprofen, Paracetamol.
Förening— Kalciumvätefosfat, kroskarmellosnatrium, hyprolos, magnesiumstearat, talk, kiseldioxid.
Form— Bikonvexa ovala tabletter med röd filmöverdrag (finns dessutom i kapslar).
Indikationer- Migrän, neuralgi, tandvärk, led- och ryggsmärtor, feber, samt blåmärken, frakturer, stukningar.
Kontraindikationer— Njur- och leversvikt, bronkial astma, patologier i mag-tarmkanalen, barn under 18 år, tredje trimestern av graviditeten.
Dosering och tillämpning— För vuxna: 1 tablett tre gånger om dagen.
Bieffekter- Takykardi, yrsel, andnöd, kräkningar, hörsel- eller synnedsättning, anemi, illamående, allergiska reaktioner.
Rekommendationer— Användningstid är högst 5 dagar för smärtlindring och högst 3 dagar för att sänka temperaturen. Med en utökad kurs, övervaka testerna.
Utsläpp från apotek Över disken .

Pentalgin

Aktiv substans— Paracetamol, naproxen, drotaverinhydroklorid, feniraminmaleat, koffein.
Förening— Mikrokristallin cellulosa, hyprolos, magnesiumstearat, E321, kroskarmellosnatrium, stärkelse.
Form— Filmdragerade tabletter (finns dessutom i form av en gel för utvärtes bruk).
Indikationer— För en mängd olika smärtor, inklusive de som orsakas av kramper, såväl som förkylningar.
Kontraindikationer— Takykardi, patologier i mag-tarmkanalen, njur- och leversvikt, barn under 18 år, graviditet och amning.
Dosering och tillämpning- 1 tablett 1-3 gånger om dagen. Högst 4 tabletter per dag.
Bieffekter— Allergiska reaktioner, hörselnedsättning, njursvikt, huvudvärk, kräkningar, illamående.
Rekommendationer— Användningstid är högst 5 dagar för smärtlindring och högst 3 dagar för att sänka temperaturen.
Utsläpp från apotek Över disken .

Nurofen Express Forte

Aktiv substans- Ibuprofen.
Förening— Kaliumhydroxid, makrogol, vatten.
Form— Ovala kapslar med ljusrosa vätska.
Indikationer— Huvudvärk och tandvärk, reumatiskt smärtsyndrom, feber, neuralgi, migrän.
Kontraindikationer— Bronkialastma, njur-, hjärt- och leversvikt, patologier i mag-tarmkanalen, hemofili, barn under 12 år, graviditet (tredje trimestern).
Dosering och tillämpning— En engångsdos är 400-800 mg. Maximal dos för vuxna - 2400 mg. Drick med vatten.
Bieffekter— Hematopoetiska störningar, allergiska reaktioner, buksmärtor, andnöd, illamående, förändringar i laboratorieparametrar vid blodprov.
Rekommendationer— Intervallet mellan doserna är minst 4 timmar. Under långtidsbehandling, kontrollera blodet, leverns och njurarnas tillstånd.
Utsläpp från apotek - Över disken .

Kontraindicerat för alla medicinerär individuell intolerans och ökad känslighet i förhållande till läkemedlets komponenter!

Hur man väljer ett smärtstillande medel

Grunderna för korrekt behandling är att eliminera orsaken till smärtan. Ibland räcker kramplösande medel för att lindra smärta. I vissa fall kan ta smärtstillande läkemedel störa en korrekt diagnos, eftersom buksmärtor, såväl som huvudvärk tillsammans med kräkningar, är ett tecken på allvarlig sjukdom. Mest säkert sätt- Det innebär att du tar en smärtstillande medicin som din läkare har ordinerat.

Vid oväntat och plötsligt smärtsyndrom Den bästa effekten uppnås av kombinationsläkemedel, där det, förutom den aktiva substansen - en smärthämmare, finns ytterligare komponenter som förbättrar dess effekt.

Trots att de flesta smärtstillande medel hjälper mot en mängd olika smärtor, kan ett specifikt läkemedel väljas för varje specifik orsak till smärta. Innan du köper smärtstillande medel rekommenderas det att noggrant läsa instruktionerna.