Ko'k rangda qanday tabletkalar bor? Helex - foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar. Avtotransport vositalarini va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri

Dozalash shakli:  plyonka bilan qoplangan planshetlar Murakkab:

Bitta planshet o'z ichiga oladi:

faol modda : desloratadin 5 mg;

Yordamchi moddalar: kaltsiy vodorod fosfat dihidrat 145,4 mg, mikrokristalin tsellyuloza 14,8 mg, gipromelloza (gidroksipropil metilselüloza) 3,7 mg, prejelatinlangan kraxmal 5,55 mg, kroskarmelloza natriy, 1,85 mg kolloidal ium stearat 1,85 mg;

qobiq tarkibi: opadry II ko'k (laktoza monohidrat 36,0%, gipromelloza (E464) 28,0%, titan dioksidi (E171) 23,0%, polietilen glikol (makrogol) (E1521) 10,0%, indigo karmin (E132) 28,03 ko'k (E103) , temir oksidi sariq (E172) 0,120%) 4,967 mg, simetikon emulsiyasi 0,033 mg.

Tavsif: Dumaloq, bikonveks plyonka bilan qoplangan planshetlar, ko'k rang. Bir oz sirt pürüzlülüğü qabul qilinadi. Buzilgan tabletkalarning rangi oq yoki oq, sarg'ish rangga ega. Farmakoterapevtik guruhi:Antiallergik vosita - H1-gistamin retseptorlari blokeri ATX:  

R.06.A.X Tizimli foydalanish uchun boshqa antigistaminlar

R.06.A.X.27 Desloratadin

Farmakodinamikasi:

Uzoq muddatli antigistamin. Bu loratadinning asosiy faol metabolitidir. Allergik yallig'lanish reaktsiyasini inhibe qiladi, shu jumladan yallig'lanishga qarshi sitokinlarning, shu jumladan interleykin-4, interleykin-6, interleykin-8, interleykin-13, yallig'lanishga qarshi kimyokinlarning (RANTES) chiqarilishi, faollashgan polimorflar tomonidan superoksid anionlari ishlab chiqarilishi, eozinofillarning yopishqoqligi va kemotaksisi, P-selektin, IgE vositachiligida gistamin, prostaglandin D2 va leykotrien C4 kabi adezyon molekulalarining chiqarilishi. Shunday qilib, u allergik reaktsiyalarning rivojlanishiga to'sqinlik qiladi va rivojlanishini osonlashtiradi, qichimaga qarshi va antieksudativ ta'sirga ega, kapillyarlarning o'tkazuvchanligini pasaytiradi, to'qimalarning shishishi va silliq mushaklarning spazmini rivojlanishiga to'sqinlik qiladi.

Preparat markaziy asab tizimiga ta'sir qilmaydi, deyarli sedativ ta'sirga ega emas (uyquchanlikni keltirib chiqarmaydi) va psixomotor reaktsiyalar tezligiga ta'sir qilmaydi. Tavsiya etilgan terapevtik dozada desloratadinni qo'llash bo'yicha klinik farmakologik tadkikotlar elektrokardiogrammada QT oralig'ining uzayishi kuzatilmagan. Desloratadinning ta'siri og'iz orqali qabul qilinganidan keyin 30 minut ichida boshlanadi va 24 soat davom etadi.

Farmakokinetikasi:

Desloratadin oshqozon-ichak traktidan yaxshi so'riladi. Og'iz orqali yuborishdan 30 minut o'tgach, qon plazmasida aniqlanadi. Maksimal konsentratsiyaga qabul qilinganidan keyin o'rtacha 3 soat o'tgach erishiladi. Qon-miya to'sig'iga kirmaydi, platsenta to'sig'iga va ona sutiga kiradi. Plazma oqsillari bilan aloqa 83-87% ni tashkil qiladi. Kattalar va o'smirlarda 14 kun davomida kuniga bir marta 5 mg dan 20 mg gacha dozada qo'llanganda, preparatning klinik jihatdan ahamiyatli to'planishi kuzatilmaydi. Oziq-ovqat yoki greyfurt sharbatini bir vaqtda qabul qilish, kuniga bir marta 7,5 mg dozada qo'llanganda desloratadinning tarqalishiga ta'sir qilmaydi. CYP 3A 4 va CYP 2D 6 izoenzimlarining inhibitori emas va P-glikoproteinning substrati yoki inhibitori emas. Jigarda gidroksillanish yo'li bilan intensiv metabollanadi, glyukuronid bilan birlashgan 3-OH-desloratadin hosil qiladi. Og'iz orqali qabul qilingan dozaning faqat kichik bir qismi o'zgarmagan holda buyraklar (2% dan kam) va ichak orqali (7% dan kam) chiqariladi. Yarimparchalanish davri o'rtacha 27 soatni tashkil qiladi.

Ko'rsatkichlar:

-Allergik rinit(hapşırma, burun tiqilishi, burun shilliq qavati, burunning qichishi, tanglayning qichishi, ko'zning qichishi va qizarishi, suvli ko'zlarni bartaraf etish yoki bartaraf etish);

- ürtiker(terining qichishi, toshmalarning kamayishi yoki yo'q qilinishi). Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar:

Preparatning har qanday tarkibiy qismiga yoki loratadinga yuqori sezuvchanlik;

Homiladorlik va laktatsiya ( emizish);

Laktoza intoleransi, laktaza etishmovchiligi va glyukoza-galaktoza malabsorbtsiya sindromi;

12 yoshgacha bo'lgan bolalar yoshi.

Ehtiyotkorlik bilan:

Og'ir buyrak etishmovchiligi.

Homiladorlik va laktatsiya:

Homiladorlik davrida desloratadinning xavfsizligi to'g'risida klinik ma'lumotlar yo'qligi sababli preparatni homiladorlik paytida qo'llash kontrendikedir. homiladorlik.

Faol modda undan chiqariladi ona suti Shuning uchun emizish davrida NALORIUS® preparatini qo'llash kontrendikedir.

Foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar va dozalar:

Og'iz orqali yuborish uchun. Tabletkani butunlay yutib, suv bilan yuvish kerak. Ovqatlanish vaqtidan qat'i nazar, preparatni kunning bir vaqtida muntazam ravishda qabul qilish tavsiya etiladi.

12 yoshdan kattalar va o'smirlar- 1 tabletka (5 mg) kuniga 1 marta.

Mavsumiy (intervalent) allergik rinit uchun (haftada 4 kundan kam yoki yiliga 4 haftadan kam davom etadigan alomatlar) kasallikning borishini baholash kerak. Semptomlar yo'qolganda, preparatni qo'llashni to'xtatish kerak, qayta paydo bo'lishi alomatlar paydo bo'lganda, preparatni qayta tiklash kerak. Yil bo'yi (doimiy) allergik rinit uchun (agar semptomlar haftada 4 kundan ortiq yoki yiliga 4 haftadan ortiq davom etsa), preparatni allergen ta'sirining butun davri davomida olish kerak.

Yon effektlar:

Eng tez-tez uchraydigan nojo'ya ta'sirlar (≥1/100 dan ≤1/10), ularning chastotasi platsebo ("qo'g'irchoq") qabul qilgandan biroz yuqoriroq: charchoqning kuchayishi (1,2%), quruq og'iz (0,8%) va Bosh og'rig'i (0,6 %).

12 yoshdan 17 yoshgacha bo'lgan bolalarda, klinik tadqiqotlar natijalariga ko'ra, eng ko'p uchraydigan nojo'ya ta'sir bosh og'rig'i (5,9%) bo'lib, ularning chastotasi platsebo (6,9%) qabul qilgandagidan yuqori emas edi. Yon ta'siri to'g'risidagi ma'lumotlar klinik tadqiqotlar natijalari va ro'yxatdan o'tgandan keyingi davr kuzatuvlari asosida taqdim etiladi.

Jahon sog'liqni saqlash tashkiloti (JSST) ma'lumotlariga ko'ra, nojo'ya ta'sirlar chastotasiga qarab quyidagilarga bo'linadi: juda tez-tez (≥1/10), tez-tez (≥1/100<1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (< 1/10000); частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.

Ruhiy tomondan: juda kamdan-kam hollarda - gallyutsinatsiyalar.

Tomonidan asab tizimi : tez-tez - bosh og'rig'i; juda kamdan-kam hollarda - bosh aylanishi, uyquchanlik, uyqusizlik, psixomotor giperaktivlik, konvulsiyalar.

Jigar va o't yo'llaridan: juda kamdan-kam hollarda - jigar fermentlarining faolligi oshishi, bilirubin kontsentratsiyasining oshishi, gepatit; chastotasi noma'lum - sariqlik.

Ovqat hazm qilish tizimidan: tez-tez - quruq og'iz; juda kamdan-kam hollarda - qorin og'rig'i, ko'ngil aynishi, qusish, dispepsiya, diareya.

Yurak-qon tomir tizimidan: juda kam - taxikardiya, yurak urishi; chastotasi noma'lum - QT oralig'ining uzayishi.

Tayanch-harakat tizimidan: juda kamdan-kam hollarda - miyalji.

Teri va teri osti to'qimalaridan: chastota noma'lum - fotosensitivlik.

Umumiy buzilishlar: tez-tez - charchoqning kuchayishi; juda kamdan-kam hollarda - anafilaksi, angioedema, nafas qisilishi, qichishish, toshma, shu jumladan ürtiker; chastotasi noma'lum - asteniya.

Ro'yxatdan o'tgandan keyingi davr.

Bolalar: chastotasi noma'lum - QT intervalining uzayishi, aritmiya, bradikardiya. Agar ko'rsatmalarda ko'rsatilgan nojo'ya ta'sirlardan birortasi kuchaysa yoki ko'rsatmalarda ko'rsatilmagan boshqa nojo'ya ta'sirlarni sezsangiz, shifokoringizga xabar bering.

Dozani oshirib yuborish:

Alomatlar

Tavsiya etilgan dozadan 5 baravar ko'p dozani qabul qilish hech qanday alomatlarga olib kelmadi. Klinik tadkikotlarda kattalar va o'smirlarda 14 kun davomida 20 mg gacha desloratadinni har kuni iste'mol qilish yurak-qon tomir tizimidagi statistik yoki klinik jihatdan muhim o'zgarishlar bilan bog'liq emas. Klinik farmakologik tadqiqotda desloratadinni kuniga 45 mg dozada (tavsiya etilganidan 9 baravar yuqori) 10 kun davomida qo‘llash QT oralig‘ining uzayishiga olib kelmadi va jiddiy nojo‘ya ta’sirlar bilan birga bo‘lmadi.

Davolash

Agar siz tasodifan ko'p miqdorda preparatni qabul qilsangiz, darhol shifokor bilan maslahatlashingiz kerak. Oshqozonni yuvish va faol ko'mir tavsiya etiladi; agar kerak bo'lsa, simptomatik terapiya. gemodializ orqali chiqarilmaydi, peritoneal dializning samaradorligi aniqlanmagan;

O'zaro ta'sir:

Tadqiqotlarda azitromitsin, ketokonazol, eritromitsin, fluoksetin va simetidin bilan birgalikda qo‘llanganda klinik ahamiyatli o‘zaro ta‘sirlar aniqlanmagan. Bir vaqtning o'zida ovqatni iste'mol qilish yoki greyfurt sharbatini iste'mol qilish preparatning samaradorligiga ta'sir qilmaydi. alkogolning markaziy asab tizimiga ta'sirini kuchaytirmaydi. Biroq, marketingdan keyingi foydalanish paytida alkogolga nisbatan murosasizlik va alkogol bilan zaharlanish holatlari qayd etilgan. Shuning uchun uni spirtli ichimliklar bilan birlashganda ehtiyotkorlik bilan ishlatish kerak.

Maxsus ko'rsatmalar:

Og'ir holatlarda NALORIUS® ni ehtiyotkorlik bilan buyuring buyrak etishmovchiligi.

Avtotransport vositalarini boshqarish qobiliyatiga ta'siri. Chorshanba va mo'yna.:

Agar markaziy asab tizimidan uyquchanlik, bosh aylanishi, gallyutsinatsiyalar kabi nomaqbul reaktsiyalar paydo bo'lsa, diqqatni jamlashni va psixomotor reaktsiyalarning tezligini talab qiladigan harakatlarni bajarish tavsiya etilmaydi.

Chiqarish shakli / dozasi:

Plyonka bilan qoplangan planshetlar, 5 mg.

Paket:

Blister paketiga 7 yoki 10 tabletka.

1, 2, 3 yoki 5 blisterli o‘ramlar, foydalanish bo‘yicha ko‘rsatmalar bilan birga karton qutida.

Saqlash shartlari:

Yorug'likdan himoyalangan joyda, 25 ° C dan yuqori bo'lmagan haroratda.

Bolalar qo'li etmaydigan joyda saqlang.

Eng yaxshi sanadan oldin:

4 yil.

Yaroqlilik muddati tugaganidan keyin foydalanmang.

Dorixonalardan tarqatish shartlari: Retseptsiz sotiladigan Ro'yxatga olish raqami: LP-002472 Ro'yxatga olingan sana: 22.05.2014 / 23.11.2017 Tugash muddati: 22.05.2019 Roʻyxatdan oʻtganlik guvohnomasi egasi: NANOLEK, MChJ Rossiya Ishlab chiqaruvchi:   Vakillik:   NANOLEK, MChJ Ma'lumotni yangilash sanasi:   28.05.2018 Tasvirlangan ko'rsatmalar

Ekstazi - yoshlar orasida mashhur dori. Rossiyaga Yevropa mamlakatlari va Xitoydan yetkazib beriladi. Tarqalish ekstazi tabletkalari tungi klublarda. Ularga onlayn buyurtma berish ham mumkin. Moskvadagi preparatning o'rtacha narxi har bir tabletka uchun 1200-1500 rublni tashkil qiladi.

Ekstazi tabletkalari nimaga o'xshaydi va ular qanday farq qiladi?

Planshetlarning dizayni hayratlanarli. Ko'pincha ular yorqin, ertak qahramonlari shaklida yaratilgan. Ota-onalar ularni topib, ular ekstaz tabletkalari ekanligini darhol anglamaydilar. Preparatni kichik (diametri 7-9 mm) so'ruvchi konfet yoki saqich bilan osongina yanglishtirish mumkin.

Bunday turlar Rossiyada juda mashhur ekstazi tabletkalari:

  • HelloKitty - mushuk shaklidagi pushti yoki ko'k ekstaz tabletkalari.
  • Sevgi yoki yurak - yurak shaklidagi tabletkalar.
  • Rolls-Royce - sariq rangli to'rtburchaklar planshetlar, bo'rttirma katta "R" harfi bilan.
  • Olma - ustiga olma tasviri tushirilgan planshetlar.
  • Minionlar - multfilm qahramonlari ko'rinishidagi ekstaz planshetlari. Bir tomondan ular sariq, ikkinchisida - ko'k.
  • Heineken - "Heineken" yozuvi bo'lgan yashil planshetlar, shakli pivo bochkasiga o'xshaydi.
  • Bugatti - tegishli yozuvi bo'lgan oval qizil ekstaz tabletkalari.
  • Oltin - oltin quymalarini taqlid qiluvchi preparatlar.

Qulupnay, olmos, domino shaklidagi, hayvonlarning panjasi va Chupa Chups emblemasi bo'lgan tabletkalar ham talabga ega. Ekstaz tabletkalarining mingdan ortiq navlari borligiga ishoniladi. Odatda, giyohvandlar 2-3 ta sevimli turini aniqlaydilar, ular muntazam ravishda foydalanadilar. Dizayndan tashqari ularning qanday farqlari bor?

  1. Ishlab chiqaruvchilar va partiyalarda. Dizayn giyohvandlik uchun shartli ko'rsatkich bo'lib xizmat qiladi. Shunday qilib, u allaqachon tanish yoki "yaxshi tashkil etilgan" mahsulotni sotib olishi mumkin.
  2. Kiritilgan. Ekstazning MDMA ekanligiga ishonishadi, ammo keng ma'noda bu tabletka shaklidagi boshqa amfetamin tipidagi dorilarning nomi (MDA, MDEA). Va markaziy tarkibiy qismlarga qo'shimcha ravishda boshqa moddalar qo'shiladi: efedrin, ketamin va boshqalar.
  3. Asosiy faol moddaning kontsentratsiyasida. Agar biz MDMA haqida gapiradigan bo'lsak, unda bitta tabletkadagi preparatning o'rtacha kontsentratsiyasi taxminan 125 mg ni tashkil qiladi - bu standart bitta doz. Boshlang'ich giyohvandlar ba'zan yarim tabletka olishadi. Ammo so'nggi paytlarda 150 dan 200 mg gacha bo'lgan MDMA ni o'z ichiga olgan kengaytirilgan ekstazi tobora ommalashib bormoqda.

MDMA ning jozibadorligi siri

Ekstaz tabletkalari empatogen-entaktogenlar sifatida tasniflanadi; ular oksitotsin (birikish gormoni) va serotonin (zavq gormoni) chiqarilishini rag'batlantiradi. Demak, daxldorlik hissi kuchayadi, odamlarga so'zsiz ishonch paydo bo'ladi, ichki to'siqlar yo'qoladi. Shuning uchun ekstazi guruh dori hisoblanadi va deyarli hech qachon yolg'iz olinmaydi. Va bu ham preparatning jozibadorligining sababidir.

Yoshlar uchun preparat muloqotga kirish eshigi bo'lib, u dam olishga va komplekslarni unutishga yordam beradi. Ko'pincha tabletkalar nafaqat partiyalar paytida, balki jinsiy aloqa tajribasini oshirish uchun samimiy muhitda ham yutib yuboriladi. Eyforiya holati 4-8 soat davom etadi. Biroq, zavqlanish qimmatga tushadi.

Yon ta'siri va oqibatlari

O'rtacha, ekstaz tabletkalari oyiga 3-4 marta iste'mol qilinadi, bu "hafta oxiri dori" dir. Shunga qaramay, uni qabul qilishning asosiy natijasi giyohvandlikdir.

Ekstazi foydalanuvchilari giyohvandlik xavfi ostida emasligiga ishonchlari komil. Darhaqiqat, MDMA, boshqa dorilar bilan solishtirganda, deyarli jismoniy qaramlikka olib kelmaydi. Ammo bu psixikani keltirib chiqaradi. Odamlar ekstazni his qilish uchun ushbu moddadan qayta-qayta foydalanadilar. Ular endi boshqa yo'llar bilan uyg'unlik va baxt tuyg'usiga erisha olmaydilar.

Bundan tashqari, "sehrli" tabletkalarni qabul qilish boshqa yomon oqibatlarga olib keladi:

  • Giponatremiya - elektrolitlar almashinuvining buzilishi.
  • Gipertermiya yoki haddan tashqari issiqlik. Bu, ayniqsa, MDMA ter bezlarini bostiradigan DXM (dekstrametorfan) bilan birlashganda tez-tez uchraydi.
  • Ishtahaning yo'qolishi.
  • Ko'ngil aynishi va bosh aylanishi.
  • Fikrlashning yomonlashishi.
  • Yurak tezligining oshishi, qon bosimining oshishi.
  • Gallyutsinatsiyalar (yuqori dozalarda).
  • Giyohvand moddalarni olib tashlash natijasida yuzaga keladigan depressiya.

Ekstazi tabletkalarini qabul qilishning eng yomon oqibati bu dozani oshirib yuborishdir. Agar odam MDMA bilan bir vaqtda boshqa dorilar, antidepressantlar yoki simetidinni (yara yarasi dori) ishlatsa, uning xavfi ortadi. Ekstazi ayniqsa yurak va qon tomir kasalliklari, buyrak etishmovchiligi va diabetga chalinganlar uchun xavflidir.

Nalorius: foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar va sharhlar

Nalorius - antiallergik dori.

Chiqarish shakli va tarkibi

Naloriusning dozalash shakli plyonka bilan qoplangan planshetlardir: yumaloq, biconveks shaklida, engil sirt pürüzlülüğüne ruxsat beriladi; Planshet qobig'ining rangi ko'k, asosiy rangi sarg'ish tusli oq yoki oq (karton qutida 7 yoki 10 tabletkadan 1-3 yoki 5 ta chiziqli paketlar mavjud).

1 tabletkaning tarkibi:

  • faol modda: desloratadin - 5 mg;
  • yordamchi komponentlar: kroskarmelloza natriy - 1,85 mg; mikrokristalin tsellyuloza - 14,8 mg; gipromelloza - 3,7 mg; kaltsiy vodorod fosfat dihidrat - 145,4 mg; oldindan jelatinlangan kraxmal - 5,55 mg; kolloid kremniy dioksidi (aerosil) - 1,85 mg; magniy stearati - 1,85 mg;
  • qobiq: simetikon emulsiyasi - 0,033 mg; ko'k Opadry II (shu jumladan yorqin ko'k - 0,38%; titan dioksidi - 23%; indigo karmin - 2,5%; laktoza monohidrat - 36%; gipromelloza - 28%; polietilen glikol - 10%; sariq temir oksidi - 0,12%) - 6 mg4 .

Farmakologik xossalari

Farmakodinamikasi

Nalorius - antipruritik va antiekssudativ ta'sirga ega uzoq muddatli antigistamin.

Desloratadin loratadinning asosiy faol metabolitidir. Ushbu modda allergik yallig'lanish reaktsiyalarining kaskadini inhibe qiladi. Uni qo'llash tufayli quyidagi reaktsiyalar kuzatiladi:

  • yallig'lanishga qarshi sitokinlarni, shu jumladan interleykin-4, -6, -8, -13, shuningdek yallig'lanishga qarshi kimyokinlarni chiqarish;
  • faollashtirilgan polimorfonukulyar neytrofillar tomonidan superoksid anionlarini ishlab chiqarish;
  • eozinofillarning yopishqoqligi va kemotaksisi;
  • adezyon molekulalarini, xususan, P-selektinni chiqarish;
  • IgE vositachiligida gistamin, leykotrien C4 va prostaglandin D2 ning chiqarilishi.

Shunday qilib, desloratadin allergik reaktsiyalar paydo bo'lishining oldini oladi va ularning kechishini osonlashtiradi, kapillyarlarning o'tkazuvchanligini pasaytiradi, silliq mushaklarning spazmlari va to'qimalarning shishishi paydo bo'lishining oldini oladi.

Nalorius elektrokardiogrammada QT oralig'ining uzayishiga olib kelmaydi, markaziy asab tizimiga ta'sir qilmaydi, amalda uyquchanlikka olib kelmaydi (sedativ ta'sirga ega emas) va psixomotor reaktsiyalar tezligiga ta'sir qilmaydi.

Bir martalik dozani qabul qilgandan keyin preparatning ta'siri 30 daqiqadan ko'proq vaqt davomida rivojlanadi, uning davomiyligi 24 soat.

Farmakokinetika

Oshqozon-ichak traktidan yaxshi so'rilgan desloratadin 30 daqiqadan so'ng qon plazmasida aniqlanadi. O'rtacha 3 soat ichida maksimal konsentratsiyaga erishadi.

Plasenta to'sig'i orqali va ona sutiga kiradi; qon-miya to'sig'iga kirmaydi.

Desloratadinning plazma oqsillari bilan bog'lanishi 83 dan 87% gacha. Terapevtik dozalarda 14 kun davomida qo'llanilganda, preparatning klinik jihatdan ahamiyatli to'planishi sodir bo'lmaydi.

Dezloratadin CYP3A4 va CYP2D6 izoenzimlarining inhibitori va P-glikoproteinning inhibitori/substrati emas. Naloriusni sutkalik 7,5 mg dozada oziq-ovqat/greyfurt sharbati bilan bir vaqtda qo'llash moddaning tarqalishiga ta'sir qilmaydi.

Jigarda intensiv metabolizm gidroksillanish orqali sodir bo'ladi, keyinchalik glyukuronid bilan birgalikda 3-OH-desloratadin hosil bo'ladi.

Qabul qilingan desloratadinning 2% dan kamrog'i buyraklar orqali chiqariladi va 7% gacha ichak orqali chiqariladi (o'zgarmagan modda sifatida). O'rtacha yarimparchalanish davri 27 soat.

Foydalanish uchun ko'rsatmalar

  • allergik rinit: Nalorius asosiy simptomlarni, jumladan, tanglayning qichishi, suvli ko'zlar, hapşırma, burun shilliq qavati, burun tiqilishi, burunning qichishi, ko'zlarning qizarishi / qichishishini bartaraf etish / bartaraf etish uchun buyuriladi;
  • ürtiker: asosiy simptomlarni, shu jumladan terining qichishi, toshmalarini kamaytirish / yo'q qilish.

Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar

  • laktoza intoleransi, glyukoza-galaktoza malabsorbtsiya sindromi va laktaza etishmovchiligi;
  • homiladorlik va laktatsiya;
  • yoshi 12 yoshgacha;
  • preparatning tarkibiy qismlariga, shuningdek loratadinga individual intolerans.

Ko'rsatmalarga ko'ra, Naloriusni og'ir buyrak etishmovchiligi bo'lgan bemorlarga shifokor nazorati ostida buyurish kerak (nisbiy kontrendikatsiya).

Naloriusdan foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar: usuli va dozasi

Nalorius suv bilan og'iz orqali, ovqatlanish vaqtidan qat'i nazar, kunning bir vaqtida muntazam ravishda olinadi. Planshetni ajratmang/chaynamang.

Naloriusning dozalash sxemasi: kuniga bir marta 1 tabletka.

Mavsumiy allergik rinit bilan og'rigan bemorlar (haftada 4 kungacha yoki yiliga 4 haftadan kam davom etadigan alomatlar) kasallikning rivojlanishi uchun baholanishi kerak. Semptomlar yo'qolganidan keyin Naloriusni to'xtatish kerak, agar alomatlar qayta paydo bo'lsa, terapiya davom ettirilishi mumkin.

Yil bo'yi allergik rinit uchun (alomatlar haftada 4 kun yoki yiliga 4 haftadan ko'proq kuzatiladi), Nalorius allergen ta'sirining butun davri davomida olinishi kerak.

Yon effektlar

Mumkin bo'lgan salbiy reaktsiyalar (> 10% - juda tez-tez; > 1% va< 10% – часто; >0,1% va< 1% – нечасто; >0,01% va< 0,1% – редко; < 0,01% – очень редко):

  • Ovqat hazm qilish tizimidan: kamdan-kam hollarda - kserostomiya; juda kamdan-kam hollarda - diareya, qusish, qorin og'rig'i, dispepsiya, ko'ngil aynishi, jigar transaminazalarining faolligi, gepatit, bilirubin kontsentratsiyasining oshishi;
  • yurak-qon tomir tizimidan: juda kamdan-kam hollarda - yurak urishi, taxikardiya;
  • asab tizimidan: kamdan-kam hollarda - bosh og'rig'i; juda kamdan-kam hollarda - uyquchanlik, bosh aylanishi, psixomotor giperaktivlik, uyqusizlik, gallyutsinatsiyalar, konvulsiyalar;
  • mushak-skelet tizimidan: juda kamdan-kam hollarda - miyalji;
  • immunitet tizimidan: juda kamdan-kam hollarda - toshma, shu jumladan ürtiker, qichishish, nafas qisilishi, anafilaktik shok, anjiyoödem;
  • boshqa reaktsiyalar: tez-tez - charchoqning kuchayishi.

Dozani oshirib yuborish

Klinik va farmakologik tadkikotlar tavsiya etilganidan sezilarli darajada yuqori dozalarni qabul qilganda, jiddiy oqibatlarga olib keladi salbiy reaktsiyalar qayd etilmagan.

Gemodializ paytida desloratadin chiqarilmaydi, peritoneal dializning samaradorligi aniqlanmagan.

Agar siz Naloriusni ko'p miqdorda qabul qilsangiz, darhol shifokor bilan maslahatlashingiz kerak. Tavsiya etilgan choralar: oshqozonni yuvish, faollashtirilgan uglerodni qabul qilish, simptomatik davolash.

maxsus ko'rsatmalar

Avtotransport vositalarini va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri

Nalorius bilan davolash paytida transport vositalarini boshqarish qobiliyati preparatni qabul qilishga reaktsiyaga qarab individual ravishda belgilanadi, chunki bosh aylanishi, uyquchanlik va gallyutsinatsiyalar kabi kasalliklar rivojlanishi mumkin.

Homiladorlik va laktatsiya davrida foydalaning

Nalorius homiladorlik / laktatsiya davrida buyurilmaydi.

Bolalikda foydalaning

Nalorius terapiyasi 12 yoshgacha bo'lgan bemorlarda kontrendikedir.

Buyrak funktsiyasi buzilganligi uchun

Og'ir buyrak etishmovchiligida Nalorius bilan davolash shifokor nazorati ostida amalga oshirilishi kerak.

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Simetidin, eritromitsin, ketokonazol, fluoksetin va azitromitsin bilan birlashganda klinik ahamiyatga ega desloratadin kontsentratsiyasida o'zgarishlar kuzatilmadi.

Analoglar

Naloriusning analoglari - Ezlor, Elisey, Lordestin, Blogir-3, Erius, Desloratadin, Alestamin, Dezal va boshqalar.

Saqlash shartlari va shartlari

25 ° C gacha haroratda yorug'likdan himoyalangan joyda saqlang. Bolalardan uzoqroq tuting.

Yaroqlilik muddati - 4 yil.

Og'riq - bu inson tanasida yuzaga keladigan noxush tuyg'u turli sabablar(jarohatlar, buzilgan funksionallik ichki organlar va hokazo.). Og'riqning maqsadi qo'zg'atuvchining halokatli ta'siri haqida signal yuborishdir, uni yo'q qilish yoki hech bo'lmaganda kamaytirish kerak. Salbiy ta'sir. Og'riqning paydo bo'lishi asab tizimining retseptorlarini tirnash xususiyati bilan izohlanadi, ular 2 toifaga bo'linadi:

  1. Teri va shilliq pardalarda joylashgan retseptorlar va to'qimalarning mexanik siljishiga javob beradilar (cho'zilishlar, in'ektsiyalar va boshqalar).
  2. Retseptorlar terida, ichki organlarda va shilliq pardalarda joylashgan bo'lib, ma'lum darajada javob beradi kimyoviy moddalar, turli patologik jarayonlarda kontsentratsiyasi ortadi. Katta miqdorda bunday moddalar og'riqning kuchayishiga olib keladi.

Og'riq sezgilarining tasnifi

Voqea tufayli

  • Protopatik. Bu zarar etkazmaydigan omil (harorat, teginish) ta'siri tufayli paydo bo'ladi.
  • Epikritik. Aniq lokalizatsiya bilan zarar etkazuvchi omil tufayli paydo bo'ladi.

Namoyish tabiati bo'yicha

  • Achchiq. Hujumlar ko'rinishidagi qisqa muddatli ta'sirlar bilan tavsiflanadi.
  • Surunkali. Uzoq muddatli, doimiy og'riq.

Ta'sir qilingan hudud tomonidan

  • Yuzaki somatik. Teri, teri osti to'qimalari va shilliq pardalarning shikastlanishida o'zini namoyon qiladi.
  • Chuqur somatik. Mushaklar va bo'g'inlar shikastlanganda paydo bo'ladi.
  • Viseral. Ichki organlarning shikastlanishi bilan paydo bo'ladi.

Anesteziyaning kashf etilishi tarixi. Foto: yandex.ru

Qadim zamonlardan beri mast qiluvchi moddalar og'riqni yo'qotishning asosiy usuli sifatida ishlatilgan. Gippokrat shuningdek, og'riq qoldiruvchi ta'sirni yaratish uchun inhalatsiyali anesteziyani - afyun, belladonna va nasha bug'larini nafas olishni ixtiro qildi. Keyin ular terini mahalliy sovutishni keltirib chiqaradigan Memfis toshi bilan ishqalay boshladilar, keyin bu maqsadlar uchun foydalandilar. sovuq suv, muz, oyoq-qo'llarni tortish. Albatta, bu yaxshi og'riqni yo'qotmadi. Va 19-asrning o'rtalariga qadar ular oxir-oqibat bemorning azoblanishiga va o'limiga olib kelmaydigan behushlik usulini topa olmadilar.

1846 yil 16 oktyabrda efir behushligi ostida birinchi operatsiya o'tkazildi: Boston kasalxonasida jarroh Jon Uorren submandibulyar sohadagi qon tomir shishini olib tashladi. Ushbu turdagi behushlik tish chiqarish uchun ham ishlatilgan. Keyinchalik xloroform anestezik sifatida ishlatilgan, ammo u toksiklikni oshirgan. 1853 yilda shprits va ignalar ixtiro qilindi - bu inqilobiy kashfiyot edi, chunki endi to'qimalarga giyohvand moddalarni kiritish mumkin edi.

Shundan so'ng, morfin anestezik sifatida ishlatilgan, keyin esa kokain birinchi bo'lib otorinolaringologiya va oftalmologiyadagi operatsiyalarda, keyin esa jarrohlikda ishlatilgan. Keyinchalik yuqori zaharliligi tufayli u tashlab yuborildi. Biz orqa miya, infiltratsiya va o'tkazuvchan behushlikdan foydalanishni boshladik. 1905 yilda novokain sintez qilindi, u hali ham anestetik sifatida faol qo'llaniladi.

Og'riq qoldiruvchi vositalarning tasnifi

Siz og'riqni yo'q qilishingiz yoki kamaytirishingiz mumkin dorilar- analjeziklar.

Og'riq qoldiruvchi vositalar ta'sir darajasiga ko'ra tasniflanadi:

  • Umumiy behushlik (behushlik).
  • Lokal behushlik (kichik hududni vaqtincha his qilish).
  • Mintaqaviy behushlik (bemorning tanasining ma'lum bir qismining sezgirligini o'chirish).
  • Sedasyon (bemor bo'shashgan, ammo tibbiy muolajalar davomida shifokorning ko'rsatmalariga amal qilishi mumkin bo'lgan tinch, osoyishta holatga kirish).

Jarrohlik operatsiyalari paytida behushlikni qo'llash kerak bo'lishi mumkin. Bemor nafaqat og'riqni his qilmaydi, balki mushaklari juda bo'shashadi va uning xotirasida operatsiya haqida hech qanday xotira qolmaydi. Kichik jarrohlik yoki stomatologik muolajalar uchun lokal behushlik talab qilinishi mumkin. Anestetik in'ektsiya shaklida sezgirligi o'chirilishi kerak bo'lgan sohada qo'llaniladi. Preparatni qo'llashdan bir necha daqiqa o'tgach, operatsiya qilingan hududning og'riq sindromi butunlay bloklanadi.

Regional behushlik paytida anestezikaning ishlash printsipi tananing ma'lum bir qismi (qo'l, oyoq va boshqalar) uchun mas'ul bo'lgan nervlarning sezgirligini o'chirishdir. Analjezik ta'sir operatsiyadan keyin bir necha soat davom etadi.

Og'riq qoldiruvchi vositaning ta'siri

Zamonaviylarning ishlash printsipi bostirishga qaratilgan og'riq, va og'riqni keltirib chiqaradigan kasallikni davolash uchun emas. Faol moddaga qarab, analjeziklar miyaga yoki miyaga ta'sir qiladi yoki mahalliy og'riq qoldiruvchi ta'sir ko'rsatadi.

Shunday qilib, markaziy ta'sir ko'rsatadigan og'riq qoldiruvchi vositalar miyadagi turli darajadagi og'riq markazlarini bloklaydi. Periferik anestezikalar og'riq markazlarini rag'batlantirishi mumkin bo'lgan moddalarning shakllanishiga to'sqinlik qiladi, ya'ni ular miya tashqarisida og'riq hislarini bostiradi. Lokal anestezikaning ta'siri natriy kanallarini blokirovka qilish orqali og'riq impulslarining nerv sonlaridan o'tishini oldini olishga qaratilgan.

Og'riq qoldiruvchi vositalar turlari

Asosiy tasnif bo'linmasi farmakologik xususiyatlariga ko'ra og'riq qoldiruvchi vositalarning 2 guruhini ajratishdan iborat:

  1. Narkotik bo'lmagan.
  2. Narkotik.

Og'riq qoldiruvchi vositalarning birinchi guruhiga asab tizimiga ortiqcha ta'sir ko'rsatmaydigan dorilar kiradi. Ular qo'shadi emas, shuningdek, tinchlantiruvchi yoki gipnoz ta'siriga ega emas. Ushbu dorilarni yo'q qilish mumkin yallig'lanish jarayonlari.

Ikkinchi guruhga ta'siri markaziy asab tizimining funksionalligini bostirishga qaratilgan dorilar kiradi. Ular miyaning ayrim qismlariga ta'sir qilib, og'riqning tabiatini o'zgartiradilar. Ko'pincha bunday dorilar eyforiya tuyg'usini keltirib chiqaradi va uzoq muddat foydalanish bilan ular giyohvandlikka aylanadi. Asosan yurak-qon tomir tizimi yoki onkologiyaning jiddiy kasalliklari uchun buyuriladi.

Alohida-alohida, og'riq qoldiruvchi vositalarni - antispazmodiklarni ta'kidlash kerak, ular spastik og'riqlar hujumlarini yo'q qiladi. Ushbu og'riq sindromi ichki organlarning silliq mushaklarining spazmlari tufayli o'zini namoyon qiladi. Spazmlar turli surunkali kasalliklar, noto'g'ri ovqatlanish yoki boshqa sabablarga ko'ra yuzaga kelishi mumkin. Antispazmodiklardan foydalanish bu holatda eng samarali hisoblanadi, chunki spazmlarni yo'q qilish og'riqni yo'q qilishga olib keladi.

Og'riq qoldiruvchi vositalar

Amaldagi faol moddalarga qarab barcha og'riq qoldiruvchi vositalar guruhlarga bo'linadi:

  1. Metamizol natriy. Sikloksigenaza faolligini bostiradi va og'riq impulslarining tarqalishini oldini oladi. Qachon ko'rsatilgan har xil turlari og'riq (tish, ichak, bosh og'rig'i, jarohatlar, chaqishlar, kuyishlar va boshqalar). Tez-tez ishlatish tavsiya etilmaydi. Ushbu kompozitsiyani dori sifatida tasniflash mumkin.
  2. Pitofenon. Bu antispazmodik va ko'pincha boshqa og'riq qoldiruvchi vositalar bilan qo'llaniladi, ular birgalikda bir-birining ta'sirini kuchaytiradi. U kattalar va bolalar uchun isitma, kolik, bosh og'rig'i va mushaklarning spazmlaridan kelib chiqqan boshqa og'riqlar uchun buyuriladi.
  3. . Bu sirka kislotasining hosilasidir. Steroid bo'lmagan yallig'lanishga qarshi dorilar toifasiga kiradi. Masalan, Airtal preparati.
  4. . Kıkırdak to'qimalarining yo'q qilinishini oldini oladi.
  5. . Artrit va qo'shma og'riqlar uchun ishlatiladi.
  6. . Turli sabablarga ko'ra engil yoki o'rtacha og'riqni yo'q qiladi.
  7. . Artrit va artroz, umurtqa pog'onasidagi og'riqlar, shuningdek yuqumli va yallig'lanish kasalliklari uchun yordamchi sifatida buyuriladi.

Analjezik ta'sirga ega bo'lgan deyarli barcha moddalar qo'shimcha ravishda yallig'lanishga qarshi va antipiretik ta'sirga ega.

Og'riq qoldiruvchi vositalar ro'yxati

Kuchli dorilar toifasiga kiradigan bir nechta og'riq qoldiruvchi vositalar mavjud. Bularga retsept bo'yicha dori-darmonlar va retseptsiz dori-darmonlar kiradi.

Aertal

  • Faol modda- Aceklofenak.
  • Murakkab- mikrokristalin tsellyuloza, kroskarmelloza natriy, glitseril palmitostearat, povidon.
  • Shakl- Plyonka bilan qoplangan planshetlar (qo'shimcha ravishda og'iz orqali yuborish uchun suspenziya va tashqi foydalanish uchun kremni tayyorlash uchun kukun shaklida mavjud).
  • Ko'rsatkichlar- Romatoid artrit, spondiloartrit, artroz.
  • Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar- gematopoetik kasalliklar, jigar va buyrak kasalliklari, 18 yoshgacha bo'lgan bolalar, homiladorlik paytida va.
  • Qo'llash va dozalash- kuniga ikki marta 100 mg etarli miqdorda suyuqlik bilan.
  • Yon effektlar- toshmalar, bosh og'rig'i, oshqozon-ichak trakti, jigar va buyraklar faoliyatining buzilishi, leykopeniya.
  • Tavsiyalar— Qabul qilish davrida testlarni istisno qilish, muntazam ravishda nazorat qilish.
  • Dorixonalardan chiqarish - Retsept .

Nise

  • Faol modda- Nimesulid.
  • Murakkab- mikrokristalin tsellyuloza, kaltsiy vodorod fosfat, kremniy dioksidi, magniy stearati, natriy karboksimetil kraxmal, talk, makkajo'xori kraxmal.
  • Shakl— Silliq yuzaga ega bikonveks tabletkalari (tashqi foydalanish uchun qo'shimcha ravishda jel shaklida mavjud).
  • Ko'rsatkichlar- Romatoid artrit, yumshoq to'qimalar, ligamentlar va tendonlarning yallig'lanishi, spondiloartrit, osteoxondroz, osteoartrit, shuningdek, tish, bosh og'rig'i, operatsiyadan keyingi og'riqlar uchun.
  • Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlarBronxial astma, oshqozon-ichak trakti faoliyatidagi o'zgarishlar, buyraklar, yurak va jigar etishmovchiligi, gemofiliya, 12 yoshgacha bo'lgan bolalar, homiladorlik va laktatsiya davrida.
  • Qo'llash va dozalash- kuniga ikki marta 1 tabletka, yuviladi.
  • Yon effektlar- Oshqozon-ichak trakti va buyraklar faoliyatining buzilishi, qichishish, toshma, bosh aylanishi, allergik reaktsiyalar.
  • Tavsiyalar- Agar ko'rishning buzilishi belgilari paydo bo'lsa, uni qabul qilishni to'xtatish va oftalmologga tashrif buyurish kerak. Buyrak patologiyalari bo'lgan bemorlar uchun pastroq doza ko'rsatiladi.
  • Dorixonalardan chiqarish - Retsept .

Movalis

  • Faol modda- Meloksikam.
  • Murakkab- natriy sitrat dihidrat, kremniy dioksidi, mikrokristalin tsellyuloza, laktoza monohidrat, krospovidon, magniy stearati.
  • Shakl- Bular qirrali dumaloq konveks sariq tabletkalardir (bundan tashqari, preparat mushak ichiga yuborish uchun eritma va rektal shamlar shaklida ishlab chiqariladi).
  • Ko'rsatkichlar- Degenerativ qo'shma yallig'lanish, revmatoid artrit, spondilit, osteoartrit.
  • Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar- Bronxial astma, oshqozon-ichak traktining buzilishi, buyrak, yurak va jigar etishmovchiligi, 12 yoshgacha bo'lgan bolalar, homiladorlik va laktatsiya davrida.
  • Qo'llash va dozalash- O'smirlar uchun: 0,25 mg / kg tana vazniga va 15 mg dan oshmasligi kerak. Kattalar uchun: kasallikka qarab 7,5-15 mg/kg tana vazniga. Ovqatdan keyin kuniga 1 marta suv bilan oling.
  • Yon effektlar- Oshqozon-ichak trakti va buyraklar faoliyatining buzilishi, leykotsitlar formulasining o'zgarishi, bronxial astma, allergik namoyishlar, bosh aylanishi, kon'yunktivit.
  • Tavsiyalar- Buyraklarning ishlashini kuzatish kerak.
  • Dorixonalardan chiqarish - Retsept .

Nimesil

  • Faol modda- Nimesulid.
  • Murakkab- ketomakrogol, maltodekstrin, saxaroza, limon kislotasi, apelsin ta'mi.
  • Shakl— — och sariq rangli kukun.
  • Ko'rsatkichlar- Da qattiq og'riq orqada, pastki orqa qismida, shuningdek, hayz paytida, burmalar, jarohatlar, tish og'rig'i va artroz bilan.
  • Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar— isitma, bronxial astma, yurak, buyrak va jigar etishmovchiligi, ichaklarda yallig'lanish jarayonlari, qon ivishining buzilishi, 12 yoshgacha bo'lgan bolalar, homiladorlik va laktatsiya davrida.
  • Qo'llash va dozalash- 1 paket kuniga ikki marta ovqatdan keyin og'iz orqali. Kukunni 100 ml suvda eritib yuboring.
  • Yon effektlar- Anemiya, trombotsitopeniya, namoyon bo'lishi, bosh aylanishi, taxikardiya, nafas qisilishi, diareya,.
  • Tavsiyalar- Surunkali kasalliklari bo'lgan bemorlar preparatni ehtiyotkorlik bilan qabul qilishlari kerak (dozani va kursni kamaytirish).
  • Dorixonalardan chiqarish - Retsept

Ibuklin

  • Faol modda- Ibuprofen, Paratsetamol.
  • Murakkab- mikrokristalin tsellyuloza, glitserin, kremniy dioksidi, kraxmal, natriy karboksimetil kraxmal, magniy stearati, talk.
  • Shakl- apelsin plyonkali qoplamali planshetlar (2 yoshdan oshgan bolalar uchun ular dispers tabletkalar shaklida ishlab chiqariladi -).
  • Ko'rsatkichlar- isitma, nevralgiya, orqada, bo'g'imlarda va hayz paytida og'riq, tish og'rig'i, ko'karishlar, dislokatsiyalar va operatsiyalardan keyin.
  • Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar- Qon aylanish tizimi va oshqozon-ichak trakti patologiyalari, bronxial astma, buyrak va jigar etishmovchiligi, 12 yoshgacha bo'lgan bolalar (bolalar uchun dozalash shakli uchun 2 yoshgacha), homiladorlikning 3-trimestri va laktatsiya davrida.
  • Qo'llash va dozalash— Kattalar uchun: 1 tabletkadan kuniga uch marta. 12 yoshdan oshgan bolalar uchun: kuniga ikki marta 1 tabletka. Ovqatdan oldin yoki 2-3 soatdan keyin oling va suv bilan yuving.
  • Yon effektlar- Ko'ngil aynishi, qusish, bosh og'rig'i, yurak urishi, bosimning ko'tarilishi, anemiya, nafas qisilishi, allergik reaktsiyalar.
  • Tavsiyalar- Boshqa steroid bo'lmagan dorilar bilan birga qabul qilmang. 5-7 kundan ortiq kursni olayotganda.
  • Dorixonalardan chiqarish - Retseptsiz sotiladigan .

Keyingisi

  • Faol modda- Ibuprofen, Paratsetamol.
  • Murakkab- Kaltsiy vodorod fosfat, natriy kroskarmelloza, giproloza, magniy stearati, talk, kremniy dioksidi.
  • Shakl- qizil rangli plyonkali oval shaklidagi bikonveks tabletkalar (qo'shimcha ravishda kapsulalarda mavjud).
  • Ko'rsatkichlar- migren, nevralgiya, tish og'rig'i, bo'g'im va bel og'rig'i, isitma, shuningdek, ko'karishlar, sinishlar, burmalar.
  • Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar- Buyrak va jigar etishmovchiligi, bronxial astma, oshqozon-ichak trakti patologiyalari, 18 yoshgacha bo'lgan bolalar, homiladorlikning 3-trimestri.
  • Qo'llash va dozalash— Kattalar uchun: 1 tabletkadan kuniga uch marta.
  • Yon effektlar- taxikardiya, bosh aylanishi, nafas qisilishi, qusish, eshitish yoki ko'rishning buzilishi, anemiya, ko'ngil aynishi, allergik reaktsiyalar.
  • Tavsiyalar— Foydalanish muddati og'riqni yo'qotish uchun 5 kundan, haroratni pasaytirish uchun esa 3 kundan ortiq emas. Kengaytirilgan kurs bilan testlarni kuzatib boring.
  • Dorixonalardan chiqarish Retseptsiz sotiladigan .

Pentalgin

  • Faol modda- Paratsetamol, Naproksen, Drotaverin gidroxloridi, Feniramin maleat, Kofein.
  • Murakkab- mikrokristalin tsellyuloza, giproloza, magniy stearati, E321, kroskarmelloza natriy, kraxmal.
  • Shakl- Plyonka bilan qoplangan planshetlar (tashqi foydalanish uchun jel shaklida qo'shimcha ravishda mavjud).
  • Ko'rsatkichlar- Turli xil og'riqlar, shu jumladan kramplar, shuningdek, shamollash tufayli.
  • Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar- Taxikardiya, oshqozon-ichak trakti patologiyalari, buyrak va jigar etishmovchiligi, 18 yoshgacha bo'lgan bolalar, homiladorlik va emizish.
  • Qo'llash va dozalash- 1 tabletkadan kuniga 1-3 marta. Kuniga 4 tabletkadan ko'p bo'lmagan.
  • Yon effektlar- Allergik reaktsiyalar, eshitish halokati, buyrak funktsiyasining buzilishi, bosh og'rig'i, qusish, ko'ngil aynishi.
  • Tavsiyalar— Foydalanish muddati og'riqni yo'qotish uchun 5 kundan, haroratni pasaytirish uchun esa 3 kundan ortiq emas.
  • Dorixonalardan chiqarish Retseptsiz sotiladigan .

Nurofen Express Forte

  • Faol modda- Ibuprofen.
  • Murakkab- kaliy gidroksid, makrogol, suv.
  • Shakl— Oval pushti rangli suyuqlikli kapsulalar.
  • Ko'rsatkichlar- Bosh og'rig'i va tish og'rig'i, revmatik og'riq sindromi, isitma, nevralgiya, migren.
  • Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar- Bronxial astma, buyrak, yurak va jigar etishmovchiligi, oshqozon-ichak trakti patologiyalari, gemofiliya, 12 yoshgacha bo'lgan bolalar, homiladorlik (3 trimestr).
  • Qo'llash va dozalash- Bir martalik doz 400-800 mg. Maksimal doza kattalar uchun - 2400 mg. Suv bilan iching.
  • Yon effektlar— Qon hosil bo'lishining buzilishi, allergik reaktsiyalar, qorin og'rig'i, nafas qisilishi, ko'ngil aynishi, qon tekshiruvi paytida laboratoriya ko'rsatkichlarining o'zgarishi.
  • Tavsiyalar— Dozalar orasidagi interval kamida 4 soat. Uzoq muddatli davolanish paytida qon, jigar va buyraklar holatini tekshiring.
  • Dorixonalardan chiqarish - Retseptsiz sotiladigan .

Hamma uchun kontrendikedir dorilar individual intolerans va sezuvchanlikning oshishi preparatning tarkibiy qismlariga nisbatan!

Og'riq qoldiruvchi vositani qanday tanlash mumkin

To'g'ri davolanishning asoslari og'riq sababini bartaraf etishdir. Ba'zida og'riqni yo'qotish uchun antispazmodiklar etarli. Ba'zi hollarda og'riq qoldiruvchi vositalarni qabul qilish aniq tashxis qo'yishga xalaqit berishi mumkin, chunki qorin og'rig'i, shuningdek, qusish bilan birga bosh og'rig'i jiddiy kasallikning belgisidir. Ko'pchilik xavfsiz yo'l- Bu shifokor ko'rsatgan og'riq qoldiruvchi vositani qabul qilishni anglatadi.

Kutilmagan va to'satdan sodir bo'lgan taqdirda og'riq sindromi Eng yaxshi ta'sirga kombinatsiyalangan dorilar erishiladi, ularda faol moddaga qo'shimcha ravishda - og'riq inhibitori, uning ta'sirini kuchaytiradigan qo'shimcha komponentlar mavjud.

Ko'pgina analjeziklar turli xil og'riqlarga qarshi yordam berishiga qaramay, og'riqning har bir aniq sababi uchun ma'lum bir dori tanlanishi mumkin. Og'riq qoldiruvchi vositalarni sotib olishdan oldin ko'rsatmalarni diqqat bilan o'qib chiqish tavsiya etiladi.